Informatore medico scientifico del farmaco presso MMG, PLS e medici specialisti

- Persona responsabile ai sensi del D.Lvo 219/2006- Gestione farmaci stupefacenti ai sensi del DPR 309/90- Stesura, aggiornamento e revisione procedure ISO9001 in conformità alle GDP- Gestione sistema HACCP- Gestione Audit interni e esterni (organi ispettivi quali ASL e NAS)- Gestione ritiri dal mercato- Formazione del personale- Qualifica del fornitore- Qualifica dei clienti

- Ruolo di affiancamento al Direttore Tecnico (gestione stupefacenti, ritiri dal mercato, audit interni/esterni, aggiornamento ISO9001 nel rispetto delle GDP dei farmaci ad uso umano/veterinario, gestione delle attività collegate alla DPC, formazione reparti)- Verifica del rispetto normativo del prodotti a marchio Unifarm in qualità di fabbricante quali dispositivi medici, integratori alimentari e cosmetici (Revisione Fascicolo Tecnico, Quality Agreement, Contratti con Terzisti)- Assistenza in materia di legislazione farmaceutica alle farmacie socie e clienti - Process Owner anagrafiche AS400/Sioux

• Vendita farmaci SOP, OTC e parafarmaci con relativa consulenza al paziente/cliente• Spedizione ricette in regime SSN, DPC e privato e ricette elettroniche veterinarie• Erogazione di servizi tipici della Farmacia dei Servizi quali prestazioni analitiche di prima istanza (glicemia,colesterolo)• Gestione degli ordini di approvvigionamento• Preparazioni galeniche• Gestione farmaci stupefacenti

Ho svolto la mia tesi di laurea in ambito biochimico presso il laboratorio di ricerca sperimentale della prof.ssa Canton.