En spændende stilling hvor mine kompetencer inden for CE-mærkning af bygningsstål udbygges mærkbart. Samtidig er der stort fokus på at styre KS til kunderne og at opfylde kravene i DS 1140, SBi anvisning 271 mv. Et kvalitetsledelsessystem, hvor procedurer og instruktioner opbygges ud fra et givende organisatorisk samarbejde hele vejen rundt, fra tilbudsgivning over projektering og produktion til montage on-site og sikring af KS.Hen over efteråret 2023 har jeg implementeret Inspectly i både produktion og on-site.

Opbygning af koncept vedr. ATEX-APV.Udarbejdelse af brugsanvisninger for en af Maskinsikkerheds kunder, inden for pharma-industrien, med udgangspunkt i kundernes SOP.Udarbejdelse af rammebrugsanvisning ift. kravene i DS/EN ISO 20607:2019 Maskinsikkerhed – Brugsanvisninger – Generelle principper for udarbejdelse. Gennemgang af underleverandør brugsanvisninger og anden dokumentation, ift. Maskindirektiv 2006/42/EF, for en af Maskinsikkerheds kunder, inden for pharma-industrien.

Jeg er ansvarlig for Kvalitetsafdelingen/dokumentationsafdelingen og Indgangskontrollen. Der er ansat 3 QA assistenter i Kvalitetsafdelingen og 1 medarbejder i Indgangskontrollen. Pr. august 2017 trådte jeg ind i Simateks Ledergruppe. Jeg arbejder bredt inden for alle områder af kvalitetsledelse i virksomheden. Vores primære fokusområder er: CE mærkning iht Maskindirektiv og ATEX direktiv. Overholdelse af kravene iht Fødevarekontaktmaterialer. Overholdelse af krav fra kunder. Godkendelse (FORCE Technology) af egenproduktion af rustfri trykluftbeholdere. Jeg arbejder på forskellige projekter: Opbygning af et kvalitetsledelsessystem, der læner sig meget op af kravene i ISO 9001 og tilhørende kvalitetshåndbog. Opbygning af set‐up omkring Indgangskontrol. Styring af Fødevarekontaktmaterialer, et system der kan sikre sporbarhed, korrekt indkøb, håndtering og opbevaring. Et system der kan anvendes både iht EU’s og USA’s lovgivning. Da Simatek bl.a. producerer emner der skal leve op til sanitære krav, dette gælder både til fødevareindustrien og til medico-branchen, så stilles der meget præcise krav til sporbarhed og dokumentation for dette. Jeg skal sikre at Simatek lever op til de krav, der til en hver tid er gældende. Vi leverer bl.a. til EU, Asien, Afrika og USA. Vi har produktion her i landet og får en del varer hjem fra underleverandører i EU. Afdelingen arbejder meget med dokumentation, både til egne produkter, og dokumentation fra vores underleverandører. Jeg udarbejder risikoanalyser for en stor del af vores produkter, iht Maskindirektiv. Jeg har pr 30/11-2017 afsluttet en opgave hvor der skulle styr på Sikkerhedsdatablade og tilhørende Arbejdspladsbrugsanvisninger, til de kemi-produkter, der anvendes i vores produktion. Dette system er blevet opdateret pr nov./2018 i samarbejde med Avidenz. Stilling: Assisterende Projektleder (15.08.2011 – 31.10.2012).

Teknisk assistent senere projektleder. Projektstyring, planlægning i/og kontakt til produktionen, kontakt til danske og internationale maritime klasseselskaber, indkøb af materialer med de korrekte certifikater, udarbejdelse af styklister i C5, manualer, kontakt til kunden og med i den afsluttende fase, hvor produktet opmåles og godkendes inden det sendes til kunden. 2D konstruktionstegning, arkivering af dokumenter. Var altså med i hele processen fra ordren var i hus, til produktet skulle afsendes til kunden.

Virksomheden var ISO 9001 certificeret, jeg blev uddannet som Intern auditor i denne forbindelse.Var ansvarlig for CE mærkning af produkterne, (medicinsk udstyr) herunder udarbejdelse af teknisk dossier og gennemførelse af risikoanalyse, og stod for manual fremstilling.Tegnede i AutoCAD. Oprettede styklister.