- Expediente técnico para el marcado CE (MDR 2017/745 y IVDR 2017/746).- Licencia de fabricante e importador. AEMPS.- Sistema de gestión de la calidad ISO 13485, ISO 9001.- Comunicación de puesta en el mercado.

Servicios de consultoría integral en Dispositivos Médicos, IVD y Software:- Expediente técnico para el marcado CE (MDR 2017/745 y IVDR 2017/746).- Licencia de fabricante, importador y distribuidor.- Sistema de gestión de la calidad ISO 13485:2016.- Comunicación de puesta en el mercado en la aplicación CCPS.

- Gestión y seguimiento de reclamaciones.- Elaboración y gestión de las fichas de seguridad de los productos.- Importación y comercialización de producto sanitario.- Elaboración de guías, procedimientos e instrucciones.- Auditorías internas y externas. ISO 13485.

- Elaboración y revisión de las fichas técnicas y certificados de análisis de los productos.- Elaboración de certificados de origen de las materias primas.- Control de calidad. Microbiología.

El proyecto consistía en el diseño de un método de detección de proteínas más potente que los actuales. Para ello se aplican unos biochips de silicio, que tratados de una manera concreta, son capaces de detectar proteínas en un orden de magnitud muy bajo. Buscan su aplicación en la detección de VIH o cáncer de mama y leucemia. Mi labor fue ayudar en la consecución del protocolo de tratamiento del chip para la obtención de datos.

Infección de Wolbachia en himenópteros. Biodiversidad y evolución.Colaboré en una investigación acerca de la detección de Wolbachia en Hymenoptera. Un trabajo de biología evolutiva que trataba de entender el recorrido que ha seguido esta bacteria dentro de especímenes del orden Hymenoptera.Mi labor fue estudiar los diferentes especímenes de avispas que teníamos en el laboratorio y comprobar mediante PCR si estaban infectados por la bacteria.