Soporte regulatorio a todo Cono Sur de Unidades de Negocio Intervención Periférica y Neuromodulación; Registro de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Reválidas de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Modificación de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Cancelación de Registro de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Digitalización de trámites por papel; Respuesta a cortes de plazo; Seguimiento de expedientes en evaluación; Creado y revisión de componentes de etiquetado local; Soporte regulatorio de Unidades de Negocio IC, PI, SH, CRM, URO y ENDO a distribuidores externos (Bolivia); Control y mantenimiento de Submission Plan local y de distribuidores externos; Planificación de estratégica regulatoria a largo plazo; Revisión de materiales promocionales; Gestión de documentación; Buenas Prácticas de Documentación (BPD/GDP); Soporte a responsables de otras áreas: QA, Supply Chain, Depósito, Ventas; Mejora en procesos actuales de la compañía - Value Improvement

Control de importaciones desde aspecto regulatorio y revisión de Carta 14 Puntos para la obtención de permisos de importación; soporte regulatorio a todo Cono Sur de BU Urología y Neuromodulación; Registro de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Reválidas de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Modificación de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Cancelación de Registro de Producto Médico Clase I, II, III y IV; Digitalización de trámites por papel; Respuesta a cortes de plazo; Seguimiento de expedientes en evaluación; Revisión de etiquetado local; Soporte regulatorio de BU IC, PI, SH, CRM, URO y ENDO a distribuidores externos (Paraguay y Bolivia); Control y mantenimiento de Submission Plan local y de distribuidores externos; Planificación de estrategia regulatoria a largo plazo; Revisión de materiales promocionales; Gestión de documentación; Buenas Prácticas de Documentación (BPD/GDP); Soporte a responsables de otras áreas: QA, Supply Chain, Depósito, Ventas; Mejora en procesos actuales de la compañía - Value Improvement

Control de importaciones desde aspecto regulatorio y revisión de Carta 14 Puntos para la obtención de permisos de importación; Seguimiento de expedientes en evaluación; Digitalización de trámites por papel; Respuesta a cortes de plazo; Soporte regulatorio de BU IC, PI, SH, CRM, URO y ENDO a distribuidores externos (Paraguay); Gestión de documentación internacional; Buenas Prácticas de Documentación (BPD/GDP).

Atención a clientes-pacientes; Atención telefónica de clientes-pacientes; atención en gabinete; Aplicación de inyecciones subcutáneas e intramusculares; fraccionamiento de producto terminado; reposición y control del stock; manejo y cierre de caja.