Be responsible for the selection, management of CROs / central vendors until close-out (central lab, central reading, Patient services) in collaboration with other relevant actors of the Study TeamActs as a liaison between CROs and the Study Team (Bid defense meeting, kick-off meeting, Monitors meeting, weekly meeting …) Responsible for budget oversight: estimation during set-up, follow up and amendment, review, tracking and validation of invoices Detects samples and… Show more Be responsible for the selection, management of CROs / central vendors until close-out (central lab, central reading, Patient services) in collaboration with other relevant actors of the Study TeamActs as a liaison between CROs and the Study Team (Bid defense meeting, kick-off meeting, Monitors meeting, weekly meeting …) Responsible for budget oversight: estimation during set-up, follow up and amendment, review, tracking and validation of invoices Detects samples and imaging issues, root cause analysis and implements corrective and preventive actionsIn charge of creation and review of study documents: protocol, informed consent form, project management plan, lab manual and user guide for imagingEnsures that all CRO related documentation is up to date and filled in the eTMF Show less

Acts as liaison between investigational site and Project Manager (subject recruitment and protocol deviation)Implements and monitors clinical trials to ensure sponsor and investigator obligations are being met and are compliant with applicable local regulatory requirements and ICH-GCP guidelinesAssesses the qualification of potential investigative sites, initiates clinical trials at investigative sites, instructs site personnel on the proper conduct of clinical trials, and close… Show more Acts as liaison between investigational site and Project Manager (subject recruitment and protocol deviation)Implements and monitors clinical trials to ensure sponsor and investigator obligations are being met and are compliant with applicable local regulatory requirements and ICH-GCP guidelinesAssesses the qualification of potential investigative sites, initiates clinical trials at investigative sites, instructs site personnel on the proper conduct of clinical trials, and close clinical trials at investigative sitesReviews and verifies accuracy of clinical trial data collected, either onsite or remotelyPerforms source document verification, query resolution and essential document site file reconciliationVerifies Serious Adverse Event (SAE) reporting according to trial specifications and ICH-GCP guidelines Show less

Rédaction de pitchs en françaisSuivi de diffusion de communiqué de presse, des retombées et réalisation de pressbookRédaction de briefing book et d’une veille hebdomadaireVeille de sujets sensibles, rédaction de mails d’alerte et gestion de crise (COVID19)Veille quotidienne (mise à jour de calendrier éditorial, proposition de contenu, suivi de programmation)Développement et gestion de contenus

Élaboration du projet Cinergy dans le cadre d'une compétition internationale de biologie de synthèseValorisation la matière plastique des mégots de cigarettes pour produire de l’énergie électriqueOrganisation d'un événement européenGestion des réseaux sociaux

Évaluation de la conformité ou non d’un produit selon la doctrine arômeDétermination de la mise en conformité du produit (modification du packaging, modification de la recette avec validation des fiches techniques produits, dégustation et validation des recettes)Élaboration d’un tableau de suivi des produitsRédaction d'un document mensuel à destination des fournisseurs, prestataires et l’intégralité du service qualité

Elaboration d'un cahier d'observation (CRF) pour une étude menée chez des patients à haut risquecardiovasculaire en hypercholestérolémieRecrutement de patientes, utilisation des techniques d'électrocardiographies (électrocardiogramme et holter cardiaque), réalisation de test urinaire et gestion des prélèvements sanguins au sein d'une étude consacrée aux femmes enceintesGestion des prélèvements sanguins et suivi d'une étude portant sur des patients atteint d'un cancer stade… Show more Elaboration d'un cahier d'observation (CRF) pour une étude menée chez des patients à haut risquecardiovasculaire en hypercholestérolémieRecrutement de patientes, utilisation des techniques d'électrocardiographies (électrocardiogramme et holter cardiaque), réalisation de test urinaire et gestion des prélèvements sanguins au sein d'une étude consacrée aux femmes enceintesGestion des prélèvements sanguins et suivi d'une étude portant sur des patients atteint d'un cancer stade IVAnalyse de résultats dans une étude portant sur des diabétiques de type II à haut risque cardiovasculaire Show less