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Suivi des KPISupport au Business manager et focal point client sur les demandes standards techniques qualité et affaire réglementaire Rédaction de supply chain map, CEP, lettres d'accès à la documentation réglementaire Maintien de la base de données API/clients

Gestion des CAPA (ouverture, clôture et revue d'efficacité) Agrément fournisseurs de nouvelles matieres premières Rédaction des Revues Qualité Produits, Evaluation des risques (fournisseurs/ fabricants) Application de la stratégie de recherche de nitrosamines dans les produits pharmaceutiques Suivi de la délégation de contrôle des articles de conditionnement

Evaluation des risques professionnelsMise en place d’une politique HSE et d'un programme d'action corrective annuelMise à jour du DUERRéalisation de fiches de postes identifiésGestion de l'armoire à pharmacie et mise en place d'une procédure

Caractérisation et génotypage de souris triple transgénique, préparation des mix et lancement des PCR