Project leader - Development of a fluorescent diagnostic probe for guided surgery in oncology.

Study of Plasmodium falciparum mechanisms of resistance to artemisinin combined therapies.

Project 1: Development and validation of a protein nanocontainer as a theranostic tool (probe and delivery system) on Patient Derived Xenograft mice models of peritoneal carcinomatosis (pursuit of PhD project).Project 2: Stereo laser writing on water using a fluorescent, two-photon absorbing and water-soluble dendrimer.

Thèse CIFRE Urosphere / Institut de Pharmacologie et Biologie Structurale (IPBS-CNRS UMR 5089)La lectine de Xerocomellus chrysenteron, un nano-objet théranostique pour l'imagerie et le traitement des cancers épithéliaux: preuve de concept appliquée aux carcinoses péritonéales d'origine ovarienne.

Développement d'une plateforme de criblage haut débit chez Yarrowia lipolityca

Poursuite du travail sur le projet Nanocontainer (expériences in vitro et in vivo). Travail confidentiel.

Projet de maturation « Nanocontainer » du pôle santé de TTT. Objectif : Donner des preuves pharmacologiques sur la fonctionnalité et l’efficacité d’un nanocontainer protéique pour la délivrance de molécules thérapeutiques (in vitro et in vivo). Travail confidentiel.

Premier contrat de travail après le diplôme. Intégration au sein d’une équipe de recherche pluridisciplinaire (Physique / Biologie). Redécouverte de la recherche en laboratoire public. Travail sur le projet européen « Electroextraction » impliquant la mise au point de protocoles, l’analyse, la mise en forme et la présentation de résultats expérimentaux. Développement d’une nouvelle application de la technique, avec l’extraction de lipides à partir de micro algues, conduisant à un dépôt de brevet.

Travail sur une maladie génétique en collaboration avec un essai clinique. Recherche d’une alternative à la médication lourde impliquée dans le traitement de l’hypertension chronique (symptôme de la maladie de Williams-Beuren). Etude des variations de l’expression de trois acteurs du système Rénine-Angiotensine II sur des modèles murins du syndrome de Williams-Beuren.

Production, purification et caractérisation d’un fragment d’anticorps scFv (single chain fragment variable) spécifique de la forme active des protéines Rho.