- Coordination et suivi des développements formules (Brief, validation formule, stabilité, compatibilité, tests de tolérance et d'efficacités, choix des prestataires) et produits- Mise sur le marché européen : gestion des dossiers d'information produit / notification- Mise sur le marché export (Afrique, Asie, MO, Am Nord) : préparation dossiers d'enregistrements - Validation des supports de communication (packaging, brochure presse, web)- Créations d’outils de suivi et de contrôle (formules, DIP, notification,..)- Interlocuteur des autorités de contrôle

Janvier 2018 à Décembre 2018 : mission de 1 an chez MARCUS SPURWAY et CLUB PARFUM - partenaires de CABINET CONTINENTAL (Saint Cézaire-sur-Siagne) : Responsable affaires réglementaire et R&D - parfumerie fine et parfums d'ambiance

-support réglementaire de produits finis pour la région EAME (Le Petit Marseillais, RoC, Neutrogena, Clean & Clear, Johnson's baby...) et ce en lien avec les différents départements de la R&D (Analytique, Formulation, Microbiologie, Assurance Qualité, affaires scientifiques …)• Dossiers technico-réglementaires : contrôle de la conformité réglementaire, gestion des documents associés. •contrôle de la conformité et de la validité réglementaire des supports de communications (packaging, communication presse et web, pub TV)

•Mise sur le marché Européen : gestion du dossier technico-réglementaire et notification• Mise sur le marché export (Asie, MO, Am du Sud) : élaboration et validation des documents nécessaires à la mise sur le marché export par les distributeurs ; conseils associés• Communications : contrôle de la conformité et de la validité réglementaire des communications produits (packaging, panneau publicitaire, fiche technique...)

•Gestion des dossiers matières premières et création des documents associés (certificats, FDS, FT…)• Veille règlementaire (consultation et surveillance de la réglementation)• Informations, explications et conseils en interne-externe• Préparation et validation d'un dossier d'agrément sur les dérivés de sous-produits animaux

• Rédaction des protocoles en référence aux normes AFNOR (association française de normalisation)• Réalisation et validation des analyses microbiologiques en laboratoire• Mise en place du système qualité associé• Planification et exécution d’audits en milieu alimentaire, rédaction des comptes rendus

• Echantillothèque d’agents texturants • Formulation de produits de soins (création d’un beurre corporel et de masques de beauté) et suivi stabilité• Participation au conditionnement