Michael Dilger Email & Phone Number

Warum die meisten Hersteller von Medizinprodukten an den regulatorischen Anforderungen der MDR, IVDR, FDA, usw. kläglich scheitern, während unsere Kunden ihre Audits mit Bravour meistern.Sie haben keine Lust mehr auf die scheinbar niemals endende Flut an Vorschriften, wenn Sie versuchen regulatorische Anforderungen in Eigenleistung umzusetzen? Nur um wieder beim Audit oder anderen Kontrollen festzustellen, dass es doch nichts bringt…Sie würden gerne wieder Klarheit und Kontrolle über die regulatorischen Anforderungen erlangen, stehen aber vor dem Problem, dass mangelnde Erfahrung, Zeit und Fachkräfte Sie immer wieder davon abhalten? Mein Name ist Michael Dilger und wir hier beim Johner Institut helfen Herstellern von Medizinprodukten dabei leichter und sicherer die regulatorischen Hürden zu meistern – ohne dabei wertvolle Zeit für bereits gelöste Probleme zu verschwenden oder viele neue Mitarbeiter einstellen zu müssen.Die Ergebnisse durch unsere Hilfe:• Wir zeigen Ihnen WAS genau Sie alles beachten müssen, um als Hersteller von Medizinprodukten regulatorisch konform zu sein…• Unterstützung aus erster Hand, wenn es darum geht, WIE genau Sie diese Anforderungen umsetzen müssen…• Keine Unsicherheit bei anstehenden Audits und Kontrollen durch unsere auditerprobten Dienstleistungen…• mit unseren Weiterbildungslösungen und Seminaren selbst Quereinsteiger zu Experten entwickeln...Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, besuchen Sie das Johner Institut auf: www.johner-institut.de