Die Aufgaben eines Auftragsforschungsinstitut bestehen in der Planung und Durchführung von klinischen Studien. Die Grundlage für eine, der klinischen Praxis (GCP) und den gesetzlichen Bestimmungen entsprechenden Durchführung, ist neben der jahrelangen Erfahrung vor allem ein internationales Netzwerk, um alle Teilbereiche der modernen Medizin abzudecken. Die Zusammenarbeit mit öffentlichen Behörden und den lokalen Ethik Kommissionen ist ein wichtiger Baustein in der Realisierung von klinischen Studien und Richtungsweisend für die zeiteffiziente wie qualitative Abwicklung von klinischen Studien. Die Beratung und Unterstützung von Start-up Unternehmen in der Umsetzung von neuen Behandlungsmethoden und Behandlungsstrategien ist ein spannender Prozess und oft eine bedeutende Phase in der Entwicklung von klinisch relevanten Innovationen. Aufgrund der jahrelangen Erfahrung im klinischen Bereich und auf Seiten der Industrien, ist es möglich die Interessenslagen zu quantifizieren und diese auf einen erfolgsreichen Weg zu begleiten.The tasks of a contract research organisation (CRO) consist of planning and conducting clinical studies. The basis for an implementation that complies with clinical practice (GCP) and legal regulations is, in addition to years of experience, above all an international network to cover all areas of modern medicine. The cooperation with public authorities and local ethics committees is an important building block in the realisation of clinical trials and points the way for the time-efficient and qualitative handling of clinical trials. Advising and supporting start-up companies in the implementation of new treatment methods and treatment strategies is an exciting process and often an important phase in the development of clinically relevant innovations. Based on years of experience in the clinical field and on the side of the industries, it is possible to quantify the interests and accompany them on a successful path.