- Główny punkt kontaktowy ośrodków klinicznych, odpowiedzialny za nadzór prowadzenia badania w wyznaczonych ośrodkach, zapewniając ochronę praw i dobrostanu ludzi, jakość i integralność zgłaszanych danych oraz prowadzenie badania zgodnie z aktualnie zatwierdzonym protokołem/zmianami, z GCP oraz z obowiązującymi wymogami regulacyjnymi, - Budowanie relacje z Badaczami i personelem Ośrodka, - Ułatwianie i wspieranie ośrodka w dostępie do odpowiednich systemów badawczych oraz zapewnienie zgodności ośrodków z wymogami szkoleniowymi specyficznymi dla danego projektu, - Rozwiązywanie problemów w Ośrodkach, w tym pytań, potencjalnych braków w dokumentacji, komunikacji i konieczności dodatkowego szkolenia personelu, - Przeprowadzanie Source Data Review - stosowanie praktycznej wiedzy i osądu do identyfikacji i oceny potencjalnych problemów z jakością danych; określanie i wdrażanie odpowiednich działań następczych przy udziale innych/odpowiednich stron i/lub dostarczonych wytycznych, w stosownych przypadkach, - Aktywny udział w spotkaniach badaczy i innych zewnętrznych lub wewnętrznych spotkaniach oraz audytach i inspekcjach regulacyjnych w zależności od potrzeby, - Gromadzenie, przeglądanie i zatwierdzanie (w stosownych przypadkach) zaktualizowanej/zmienionej dokumentacji badania, w tym stosownych dokumentów regulacyjnych, - Bieżąca weryfikacja planu rekrutacji pacjentów do Ośrodka, we współpracy z personelem placówki, - Przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących on-site i kontaktów zdalnych zgodnie z planem monitorowania; obejmuje to wizyty od kwalifikacji do terminacji; stosując rozeznanie i wiedzę, samodzielnie rozwiązując problemy, zapytania i wątpliwości dotyczące Ośrodków, - Ocena i zarządzanie dostawami artykułu badawczego/materiałów do badań, oraz statusem zniszczenia/zwrotu, - Sprawdzanie i monitorowanie statusu płatności w Ośrodkach,- Monitorowanie dokładności wprowadzania danych do eCRF (SDV), statusu Queries i SAE,

- Główny punkt kontaktowy ośrodków klinicznych, odpowiedzialny za nadzór prowadzenia badania w wyznaczonych ośrodkach, zapewniając ochronę praw i dobrostanu ludzi, jakość i integralność zgłaszanych danych oraz prowadzenie badania zgodnie z aktualnie zatwierdzonym protokołem/zmianami, z GCP oraz z obowiązującymi wymogami regulacyjnymi, - Budowanie relacje z Badaczami i personelem ośrodka, - Ułatwianie i wspieranie ośrodków w dostępie do odpowiednich systemów badawczych oraz zapewnienie zgodności ośrodków z wymogami szkoleniowymi specyficznymi dla danego projektu, - Rozwiązywanie problemów w Ośrodkach, w tym zapytań, potencjalnych braków w dokumentacji, komunikacji i konieczności dodatkowego szkolenia, - Wykorzystywanie wiedzy i krytycznej oceny do identyfikowania i oceny potencjalnych problemów z jakością danych (SDR). Ustalanie i wdrażanie odpowiednich działań następczych, uwzględniając opinie innych/odpowiednich stron i/lub ewentualne wskazówki, - Aktywny udział w spotkaniach badaczy i innych zewnętrznych lub wewnętrznych spotkaniach oraz audytach i inspekcjach regulacyjnych w zależności od potrzeb, - Gromadzenie, przeglądanie i zatwierdzanie (w stosownych przypadkach) zaktualizowanej/zmienionej dokumentacji badania, w tym stosownych dokumentów regulacyjnych, - Bieżąca weryfikacja planu rekrutacji pacjentów w Ośrodku do udziału w badaniu we współpracy z personelem placówki, - Co-monitoring wizyt on-site zgodnie z planem monitorowania; obejmuje to wizyty kwalifikacyjnej do wizyty kończącej badanie w Ośrodku, - Odpowiadzialność za ocenę i zarządzanie wszelkimi aspektami związanymi z badanym produktem/materiałem badawczym, w tym za dostawy, rozliczenie i status zniszczenia/zwrotu, - Monitorowanie wprowadzania danych do eCRF (SDV), statusu zapytań i monitorowanie SAE.

- Building customer relationships by picking up calls in under 10 seconds demonstrating broad knowledge, and providing the relevant medical information by searching the company's databases on behalf of Janssen (Johnson & Johnson)- Receiving and reporting with high accuracy information about Adverse Events (AE) Product Quality Complaints (PQC) and follow-up events to develop safety data by the Safety Department of Janssen Pharmaceutical- Handling medical information queries from healthcare professionals and consumers, filing reports in the system – received 100% in the monthly evaluation of customer requests documentation.

- Professional and reliable patient service in all pharmacies of the company in multiple locations in Wielkopolskie Voivodeship – serving and advising an average of 70 patients a day- Proper reception, verification and implementation of 40 pharmacy prescriptions a day on average by applicable regulations and training of patients about the action and dosage of medicines, assuring availability of medicines in the pharmacy- Reducing the number of medicines approaching the expiry date and expired medicines in the pharmacy by verifying the stock levels of pharmacies and proper merchandising of medicinal products.

- Professional and reliable patient service – obtaining a 100% result in an evaluation conducted monthly by a "Mystery Shopper"- Proper reception, verification and implementation of 60 pharmacy prescriptions a day on average by applicable regulations and training of patients about the action and dosage of medicines, assuring availability of medicines in the pharmacy- Helping with day-to-day administrative activities connected with the management of the pharmacy and a team consisting of 4 people: a pharmacist, two pharmaceutical technicians and a dermoconsultant as the assistant manager during manager’s absence- Reducing the losses related to the expired drugs by implementing a new storage location for drugs approaching expiration date, efficient merchandising and cooperation with external suppliers

- Creation, administration, and maintenance of documentation, communications and correspondence related to clinical research by ICH-GCP guidelines under the supervision of the Internship Supervisor- Monitoring of stored drugs delivered to the site by pharmaceutical companies for clinical research purposes- Distribution of study drugs, training of patients during visits in terms of their intake and storage by applicable SOPs, settlement of medicines returned by patients, calculation and documentation of compliance- Collecting information on adverse reactions in patients in a clinical study, ensuring the rights and well-being of patients are safeguarded and are by protocol.