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Lider del area de validación para las actividades de cumplimiento regulatorio antes FDA y Health Canada tales como:Elaboración, revisión y ejecición de proyectos de calificación de equipos de proceso, envasado, laboratorio y sistemas críticos, así como validación de procesos y procesos de limpieza.Manejo de personal.Validación de Sistemas Computarizados.Seguimiento y actualización de plan maestro de validación.Administración del sistema de control de cambios.Control documental de Batch Records.Administración de proyectos.