- Scrittura e revisione di protocolli e report di qualifica (IQ-OQ-PQ) - Coordinamento delle attività operative di qualifica in reparto sterile

- Scrittura di SOP e loro presentazione in audit interni, audit clienti e ispezioni Regolatorie- Training al personale operativo riguardanti le SOP e la corretta applicazione delle GMP- Tour del reparto sterile ai clienti in meeting di introduzione di nuovi progetti

- Studi di formulazione di farmaci liquidi e liofilizzati finalizzati al loro trasferimento dalla fase di sviluppo alla produzione GMP - Revisione di Master Batch Record e scrittura di Report sulle attività svolte in laboratorio

- Ottimizzazione ed esplorazione del campo di applicazione di una nuova versione fotocatalizzata della reazione di Petasis.- Presentazione e discussione dei risultati in group meeting

Lavoro di tesi riguardante la sintesi di acidi fosforici chirali per applicazioni organocatalitiche. - Responsabile del design di due piani di sintesi multistep e della conduzione degli esperimenti- Manutenzione generale del laboratorio e gestione del flusso dei reagenti

- Lavoro di tesi: elaborazione della strategia di sintesi per un target richiesto dal laboratorio analitico. - Collaborazione con un'azienda farmaceutica alla produzione e alla purificazione di una molecola presente come impurezza in un farmaco in via di sviluppo