Estudio Sanofi (Protocolo VAD00004). Estudio de fase III, aleatorizado, controlado con placebo, con observador ciego, multicéntrico, multinacional para evaluar la eficacia, la inmunogenia y la seguridad de una vacuna contra el virus respiratorio sincicial en lactantes y niños pequeños (PEARL).

Protocolo C3671013, Subestudio A. Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna de Subunidad de prefusion F contra el virus respiratorio sincicial (VRS) en adultos.

Protocolo:C3671013, Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y seguridad de RSVpreF en adultos. Subestudio B. Subestudio aleatorizado, doble ciego, para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una segunda dosis de la vacuna de subunidad prefusión F 1 año después de recibir la vacunación inicial.

Estudio de Moderna fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al Virus Sincicial Respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad. (Protocolo mRNA-1345-P301)

Estudio Pfizer (Protocolo C4781004). Estudio de Fase 3, aleatorizado, con observador ciego, para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna de ARN modificado contra la influenza, en comparación con la vacuna inactivada contra la influenza, autorizada en adultos sanos de 18 años o mayores.

Estudio Pfizer (Protocolo C3671013). Estudio de Fase 3 para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna de subunidad prefusión F contra el Virus Respiratorio Sincicial (VRS) en adultos.

Estudio de Moderna mRNA-1010-P301-: Estudio de fase 3, aleatorizado, estratificado, ciego para el observador, con control activo, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra la influenza estacional mRNA-1010 en adultos de 18 años de edad y mayores.

Estudio de Pfizer C4591001, Estudio de Fase 1/2/3, controlado con placebo,aleatorizado, con enmascaramiento para el observador, de búsqueda de dosispara evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenia y eficacia de posiblesvacunas de ARN del SARS-COV-2 frente a la COVID-19 en adultos sanos.

Estudio de Medicago CP-PRO-CoVLP-021; fase 2/3, aleatorizado, con observador ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de una vacuna recombinante con partículas similares al coronavirus contra la COVID-19 en adultos de 18 años o más.

Médica pediatra para atención de niños y adolescentes dentro del Centro de Estimulación temprana.

Ex Residente de la Residencia de Pediatría del Hospital del Niño Jesús (cuenta con el aval académico de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Tucumán)