- Ensure quality support for the production of GMP batches.- Write and document reports of anomalies.- Track change requests.- Monitor and carry out action plans. - Review product release documentation.- Write annual product reviews.- Track and document customer complaints.- Write risk analyses.- Write and verify validation and qualification reports.- Conduct training about good manufacturing practices.- Audit batch records- Write or revise… Show more - Ensure quality support for the production of GMP batches.- Write and document reports of anomalies.- Track change requests.- Monitor and carry out action plans. - Review product release documentation.- Write annual product reviews.- Track and document customer complaints.- Write risk analyses.- Write and verify validation and qualification reports.- Conduct training about good manufacturing practices.- Audit batch records- Write or revise procedures.- Verify and approve quality control documents.- Verify and approve master batch record.- Organize and manage internal audits.- Participate in customer audits and inspections.- Participate as an AQ referent in project teams. Show less

Qualification des équipements de production et de laboratoire cosmétique, mise en conformité du site aux bonnes pratiques de fabrications pharmaceutiques dans le cadre d’une inspection de la Food and Drug Administration. Gestion des réclamations, préparation d’audits, investigation.

Mise en conformité du site pour les BPF pharmaceutiqueQualification des équipements pour les produits OTC

Élaboration et suivi des dossiers réglementaires cosmétique de l'entreprise.

Recherche et développementAmélioration continue Etude de la production

Élaboration, contrôle et suivi de produits cosmétiques.

Élaboration et suivi de produits cosmétiques jusqu'à leur mise sur le marché.