Nilson Custódio Pires Email & Phone Number

Rio De Janeiro, Brazil

Volta Redonda, Rio De Janeiro, Brasil

- Atividades inerentes ao farmacêutico, como garantir as Boas Práticas na dispensação de medicamentos isentos de prescrição (MIP’s), os de venda sob prescrição (somente apresentação de receituário), os psicotrópicos (em acordo com a Port. 344/98 - que aprova o regulamento técnico para dispensação e controle de medicamentos sujeitos a controle especial) e RDC 471/2021 (Antimicrobianos). - Controle de temperatura da geladeira termolábeis (2°C - 8ºC) ; Sala gerencial; Temperatura da loja e estoque (15ºC - 30°C), diariamente, de manhã e a tarde.- Conferência de todos os receituários retidos e sua respectiva escrituração no sistema próprio da rede diariamente;- Conferência juntamente com suas respectivas NFes de toda medicação de controle especial que chega a loja e posterior guarda em seus respectivos armários com chave;- Assistência e atenção farmacêutica aos clientes;- Suporte ao time de balconistas/perfumistas;- Elaboração e aplicação constante de treinamentos para aprimoramento da equipe de vendas (semanalmente);- Realização de escala de limpeza de loja e ambientes compartilhados;- Realização de balanços gerais mensais (para controle farmacêutico), para a gerência (quando solicitado);- Confecção de balanços mensais para a Vigilância Sanitária local dos medicamentos classe (A1, A2 (psicotópicos - entorpecentes), A3 (psicotrópicos) e B2 (anorexígenos);- Comunicação ativa com o gerente de loja, supervisão de loja e supervisão farmacêutica; - Garantia da qualidade em primeiro lugar na realização de todas as minhas tarefas e rotina diária;- Manutenção da validade da: Detetização/Extintores;- Manutenção de toda documentação em dia exigida pelos órgãos fiscalizadores (Vigilância local, Conselho Regional de Farmácia e Auditoria interna da Supervisão Farmacêutica);- Consultório farmacêutico (Retiro Assiste) e realização de serviços farmacêuticos, em acordo com as legislações da ANVISA;- Multiplicador de conhecimento de cursos oferecidos com toda equipe.

Itatiaia, Rio De Janeiro, Brazil

- Avaliação e análise de documentação técnica de DMF (Drug Master File) em acordo com o Guia CTD e seus respectivos check-lists;- Follow-up com os principais fornecedores de IFA´s internacionais; - Renovação de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (Renewal - Good Manufacturing Practices' Certificate) - Nacionais e Internacionais;- Avaliação de aditamentos dos arquivos técnicos dos estudos de estabilidade e métodos de validação analítica internos:- Nitrosaminas (DMF´s e Relatórios de Análises de Riscos);- Conferência de Licenças de Importação (COA´s e informações técnicas para importação - junto ao COMEX); - Guia ICH (International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use):- COIFA (Coordenação de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA's); - US Pharmacopoeia; - Europe Pharmacopoeia - Avaliação de risco e controle de nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos de uso humano;- Confecção e disponibilização de documentação para o time de pesquisadores e o time técnico da empresa- Trello - Gerenciador de Tarefas.

Itatiaia, Rj.

. RDC 73/2016;. RDC 200/2017;. DIFA / CADIFA;. RDC 359/2020;. RDC 361/2020;. RDC 362/2020;. Manual CADIFA de Procedimentos Administrativos;. Elaboração de dossiês de registros e pós - registros de IFA juntamente à órgãos competentes (VISA/ANVISA e órgãos no exterior);. HMP (Histórico de Mudança de Produtos);

Itatiaia, Rio De Janeiro, Brasil

ANALISTA INSTRUMENTAL. HPLC (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência).. GC (Cromatografia Gasosa).Análises de matérias – primas e produtos acabados, em acordo com os parâmetros de órgãos reguladores como a USP, FDA, EMA e metodologias internas.

Barra Mansa, Rio De Janeiro.

✔ Zelar pelo cumprimento da legislação sanitária e demais legislações pertinentes, orientando a farmácia quanto às adequações necessárias para o cumprimento das normas, manter os assuntos regulatórios (licenças, alvarás e afins) sempre atualizados.✔ Realização de balanços trimestrais e anuais das substâncias obrigatórias em acordo com a Vigilância Sanitária.✔ Promover treinamento inicial e contínuo dos funcionários para a adequação da execução de suas atividades.✔ Estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição de medicamentos e demais produtos.✔ Manter a guarda dos produtos sujeitos a controle especial de acordo com a legislação específica.✔ Assegurar condições adequadas de conservação e dispensação dos produtos.✔ Prestar assistência farmacêutica necessária ao consumidor.

Barra Mansa E Região, Brasil

• Informatização de toda a rotina pertinente ao controle de compra e dispensação de medicamentos sujeitos à controle.• Implementação e regularização do Programa de Farmácia Popular do Brasil;• Implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC);• Manutenção de todos os processos necessários ao funcionamento do estabelecimento conforme legislação vigente.Principais Resultados Obtidos:🏆 Padronização pessoal e organização desde a captação até o arquivamento de notas fiscais e os diversos receituários de medicamentos psicotrópicos, leis vigentes, relatórios, anexos e adendos da ANVISA pertinentes a realidade da empresa.🏆 Garantia de TODAS documentações necessárias para o funcionamento da mesma e claro, manutenção destas.🏆 Profissional sempre presente e trabalhando de forma rígida, sem NENHUMA advertência dos órgãos fiscalizadores dos quais respondia (Conselho Regional de Farmácia e Vigilância Sanitária).

Pós-Graduação Lato Sensu - Especialização, Indústria Farmacêutica

Capacitação, Representação Comercial, 10,0

Capacitação e desenvolvimento na formação de representantes.

Graduação Em Farmácia

Master Of Business Administration - Mba, Negócios De Moda