- Coordonner et animer le processus de Risk Management (cartographie des risques)- Gérer et coordonner différents dispositifs compliance (prévention des conflits d’intérêts, encadrement des avantages...)- Chef de projet lead de la mise en conformité avec la Charte de la qualité des pratiques professionnelles applicable aux dispositifs médicaux (DM)- Garant du respect du RGPD en collaboration avec le Data Privacy Manager- Garantir la qualité des données de Transparence et coordonner l'intégration des données dans l'outil dédié (NAYACT)- Elaborer et diffuser les procédures et politiques internes relatives à la règlementation en vigueur- Garant des règles de publicité applicables aux DM- Conseiller, sensibiliser et former les salariés des différentes filiales- Assurer un contrôle de la conformité des opérations et interactions- Participer aux groupes d'experts externes (SNITEM) sur les sujets éthiques et compliance- Coordonner les audits internes et externes- Assurer la veille règlementaire

- Chef de projets lead de la mise en œuvre de la LEA (Loi Encadrement des Avantages) et ses textes d'application - Coordination des activités de l'équipe- Gestion du prestataire externe en charge des dossiers des filiales étrangères- Formation et accompagnement des équipes (équipes internationales incluses)- Contribuer à l'amélioration continue des process et politiques internes- Assurer un contrôle de la conformité des opérations (audits internes)- Garantir la qualité des données de Transparence et coordonner l'intégration des données dans l'outil dédié- Rédaction des supports / tutoriels de formation décrivant les modalités opérationnelles- Assurer les publications sur le site de la Direction Générale de la santé dans les délais impartis- Assurer une veille règlementaire LEA/DMOS & Transparence (LEEM, code EFPIA, LegiFrance...)- Prévention des conflits d'intérêts

- Référent sur les questions relatives à la loi DMOS & à la Transparence- Coordination des activités des équipes- Point de contact des autorités compétentes- Mise en place des procédures de gestion des évènements profesionnels- Déclarations aux différents ordres professionnels (CNOCD, CNOM,...)- Évaluation de la conformité des dossiers- Rédaction et gestion des contrats en collaboration des contrats en collaboration avec le département juridique- Gestion du processus de collecte, consolidation et contrôle des informations relatives à la publication des liens d'intérêt- Formation des équipes au respect et l'application des règles DMOS en vigueur- Réalisation des audits DMOS

- Veiller au respect et à l'application de la loi- Organiser et planifier les activités des équipes terrain- Gestion, soumissions des dossiers aux différents ordres (CNOM, CNOP, CNOI), suivi et archivage- Publication des liens d'intérêts- Accompagnement et formation des délégués médicaux- Mise à jour des procédures internes selon la règlementation en vigueur- Préparation des audits internes et externes, des inspections- Gestion du matériel promotionnel- Organisation et participation aux évènements professionnels (congrès, RP...)

- Mise en œuvre des campagnes promotionnelles - Réalisation et gestion des documents promotionnels (Campagne Points conseil psoriasis)- Assurer le suivi des dossiers en validation interne (brochures d’information, fiche posologique, remis)- Organisation et participation aux évènements professionnels (congrès, séminaires)- Formation des délégués médicaux- Veille concurrentielle- Visites duo sur le terrain

UMR 915Etude des gènes impliqués dans le syndrome de Brugada afin d'identifier les gènes responsables de la mort subite.