Nach erfolgreichem Abschluss meiner Ausbildung zum Chemielaboranten im Jahr 2009 habe ich in dem Beruf rund fünf Jahre in verschiedenen Laboren bekannter pharmazeutischer Herstellungsbetriebe gearbeitet. In dieser Zeit habe ich Erfahrungen mit der Qualitätskontrolle für diverse Applikationsformen wie Tabletten, transdermalen und sublingualen Systemen sowie Injektionslösungen im Umfeld der guten Herstellungspraxis (GMP) von chemischen und biopharmazeutischen Produkten gesammelt. Insbesondere die instrumentelle Analytik mittels H/UPLC war neben nasschemischer Analytik und der entsprechenden Compliance-gerechten Dokumentation mein Hauptaufgabengebiet. Daneben habe ich an der Erstellung benötigter Dokumente (SOPs, Prüf- und Arbeitsanweisungen etc.) sowie an der Eröffnung und Bearbeitung gängiger Verfahren (OOS, CC, CAPA etc.) mitgewirkt. Während dieser Zeit meiner beruflichen Tätigkeit habe ich zudem an mehreren Audits, u. a. durch Behörden wie die FDA oder EMA, teilgenommen.Im Oktober 2014 habe ich anschließend ein Bachelor-Studium der Chemie angetreten, welches ich mit gutem Ergebnis erfolgreich beenden konnte. Den Wahlpflichtschwerpunkt setzte ich auf Biochemie für ein besseres Verständnis der biochemischen Prozesse im Körper und mit Hinblick auf eine Verbesserung des Verständnisses von Arzneimittelinteraktionen mit diesen. Es folgte im Oktober 2018 das Masterstudium der Chemie, ebenfalls mit Ausrichtung auf den Bereich der Pharmazeutika. So habe ich im Rahmen eines anerkannten Auslandstrimesters an der Griffith University in Australien Kurse im Bereich (chemischer) Pharmakologie und pharmazeutischer Analytik und an der Universität Hamburg einen Kurs zur Wirkstoffentwicklung und angewandten Chemieinformatik besucht. Das Studium konnte ich im Juni 2022 mit der Note 1,7 erfolgreich abschließen.Seit Juli 2022 bin ich als Doktorand in der Organischen Chemie angestellt und forsche an der Entwicklung neuer anti-SARS-CoV-2-Inhibitoren. Ich möchte dies jedoch hinter mir lassen und mich nun der beruflichen Karriere widmen.