Patrick Van Landeghem Email & Phone Number

Lint, Be

Lint, Be

Thermofisher Scientific Geel

-Follow-up and evaluation of transfers of different grades of laboratory chemicals. -Follow-up of the shelf life of the products by retesting and evaluation of the QC-results with possible holdstock. -Evaluation of the analysis of new products.-Complaint handling of chemicals in Trackwise. -Management of the specifications and testing plans for the chemicals.-Deviation and CAPA handling in Trackwise and management of changes in Lotus Notes.-Performing Gemba walks.

The Janssen Pharmaceutical Companies Of Johnson & Johnson Beerse

Support geven aan Experten DPDS Microbiologie gebruik makend van het electronisch document management systeem Trù VAULT.

The Janssen Pharmaceutical Companies Of Johnson & Johnson Geel

-Administratieve ondersteuning bieden aan project manager in het kader van het Delta V Implementation Plant 4 project (DIP4-project).-Opstellen van Requirements (GMP/ESH) Traceability Matrix na FAT/IOQ ter controle van geslaagde uitvoering van alle GMP- en veiligheidsvereisten van de equipment en voor audit doeleinden.-Afsluiten van change control documenten na opvolging van approval flow.-Oplossen en finaliseren van deviaties.-Reviewen en samenvoegen van validatie-documenten om validatiedossiers af te sluiten.

Pfizer Csp Puurs

-Uitvoering en rapportering van analyses op medical devices, componenten en printed packaging materials.-Ontvangst en nazicht batch documentatie met input resultaten in LIMS en SAP.-Release van medical devices met gebruik van LIMS, SAP en QTS Trackwise op basis van certificaten en resultaten van volgende testen: visuele en functionele testen met semi-automatische pen testmachine, colorkey- en identificatietesten, assembleringstesten en doseernauwkeurigheidstesten.-Behandeling van afwijkingen in QTS Trackwise met rootcause-onderzoek bij events.

Novartis Puurs

-Data-review van alle kwaliteitscontrole-documenten van chemische analyses (zoals HPLC, IC en UPLC met Chromeleon-software, UV). Deze documenten omvatten data ivm staalbereiding, reagentia, toestelparameters, berekeningen, audit trails en de resultaten. -Review van deze documenten gebeurt met focus op data-integriteit volgens het ALCOA-principe, audit trails (van toestel en via Chromeleon-software), Compliance en cGMP.

Pfizer Puurs

In het kader van nieuwe projecten ivm aseptisch bereide inspuitbare farmaceutische producten met o.a. analyses uitvoeren en reviewen, verwerking van analyseresultaten in LIMS, behandeling van deviaties in global Quality Tracking System (QTS) met opstelling van CAPA's en introductie van nieuwe procedures (SOP) en aanpassing van bestaande procedures met change request form en dit alles volgens cGMP/GLP.

Duffel

Aansturing warm- en koudwalserij aluminiumproducten via analyses, voorraadbeheer met bestellingen plaatsen chemisch labo en walssmeermiddelen productie.

Kallo

Kwaliteitsopvolging en productieplanning voor de glasvezelfabriek . Vrijgave van eindproducten met certificaten (SAP).

Heist-Op-Den-Berg

Kwaliteitscontrole op farmaceutische producten: crèmes , siropen en zalven met verwerking van testresultaten in LIMS.

Duffel

Productontwikkeling kunststoffen ivm projecten voor Consumer Packaging

Hemiksem

Kwaliteitscontrole en klachtenbehandeling ivm oliën en additieven

Lillo

Kwaliteitscontrole kunststoffen tijdens en na de opstartperiode van Polypropyleen- en Polyethyleen-fabriek

Master, Industrieel Ingenieur Chemie

Humaniora-Wetenschappelijke B