Fachliche und disziplinarische Führung von 5 Mitarbeitern (SQE und SQA). Planung und Überwachung der Projekte mit Lieferanten  Durchführung von Potentialanalysen bei Neulieferanten  Planung und Durchführung von Prozessaudits gemäß VDA 6.3  Durchführung der Lieferantenbewertung und Entwicklung  Durchführung von Prozessabnahmen (2TP, R&R)  Risikomanagement  Durchführung interner Systemaudits nach IATF 16949:2016 und DIN EN ISO 9001:2015  Überwachung der Abteilungsziele (KPI)  Entwicklung des Teams Lieferantenmanagement  Budgetverantwortung  Vereinbarung von Qualitätszielen mit Lieferanten  Schulung der Mitarbeiter  Mitarbeit am KVP  Unterstützung der Schnittstellen in der Lieferkette  Überwachung des Reklamationsmanagements  Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten

Durchführung von Audits als Lead Auditor gemäß ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und ISO 50001:2011  Formale und fachliche Prüfung von Vorgängen der zertifizierten Standards ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und der ISO 50001:2011  Formale Prüfung von Vorgängen der zertifizierten Standards, ISO/TS 16949:2009, ISO 18001:2007, der Arbeitsschutz-Zertifizierungen SCC */ SCC**/SCCP, SCP und weiterer Hausstandards  Sicherstellung der akkreditierungs- bzw. zulassungskonformen Auftragsdurchführung  Leistung von Beiträgen für die Erfahrungsaustausche und das Managementreview

Sicherstellung der Norm- und Gesetzeskonformität des QM- und UM - Managementsystems  Planung und Durchführung von System-, Prozess und Produktaudits  Normenüberwachung und Normrecherche  Prüfung und Freigabe von internen und externen qualitäts- und umweltrelevanten Dokumenten aller Art.  Schulung der Mitarbeiter im Bereich Qualitätsmanagement und Umweltmanagement  Pflege der Managementhandbuchs  Pflege des Rechtskatasters und der Umweltaspektematrix  Durchführung von Betriebsbegehungen  Aufbau und Betreuung des CAQ Systems  Sonderprojekte Erstellung des Managementreview  Verantwortlicher bei der Zertifizierung nach ISO TS 16949/ ISO 14001  Berichterstattung an die Geschäftsleitung

 Advanced Product Quality Planning (APQP)  Complaintmanagement  Design Verification Plan  EMPB (VDA2 und PPAP)  Verpackungsplanung (intern/extern)  Durchführung von Prozessabnahmen (2TP, R&R)  Lieferantenmanagement  Durchführung von Audits gemäß ISO TS 16949/ VDA 6.3  Pflege der IMDS Materialdatenbank  Überwachung der Kundenportale  Betreuung der Serienqualität und NTF Prozess CAQ Systeme

Qualitätsplanung und Durchführung von Qualitätsprüfungen  Reklamationsbearbeitung  Berichterstattung an die Qualitätsleitung  Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen  Betreuung der Kunden  Unterweisung des Fertigungspersonals  Überwachung der Unterlieferanten  Durchführung von Audits gemäß ISO TS 16949/ VDA 6

Überwachung der medizinischen Fertigung nach EN 46001  Durchführung von Qualitätsprüfungen  Schulung des Labor Personals  Mitarbeit bei der Zertifizierung des Werkes nach DIN ISO 9001  Durchführung der Mess- und Prüfmittelüberwachung  Erstellung von Werksverfahrensanweisungen  Überwachung der Reinraumbedingungen  Fachliche und disziplinarische Führung des Labor Personals