Diseño de estrategias relacionadas al registro sanitario y establecimientos farmacéuticos de todos los productos establecidos en la normatividad peruana.

Responsabilidades propias del cargo de Director Técnico establecidas en la normatividad vigente. Coordinación con laboratorios de diferentes países para el registro e importación. Evaluación de la viabilidad de inscripción de productos. Inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos (Especialidades Farmacéuticas (Medicamentos), productos dietéticos y naturales), Cosméticos, etc. Acondicionado de productos farmacéuticos; cambios en los registros sanitarios. Aseguramiento de la Calidad: Implementación, certificación y mantenimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de laboratorios en el extranjero. Actualización, modificación y cambios en los establecimientos farmacéuticos. Importación y manejo de productos controlados. Logística para la producción, importación y supervisión de productos farmacéuticos, pesquisas, destrucción de productos, entre otras funciones. Manejo de la ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE). Dirección y seguimiento de los estudios de Farmacovigilancia Activa de medicamentos Categoría 3. Presentación de registros sanitarios de medicamentos ante el Ministerio de Salud de Costa Rica. Diseño y manejo de indicadores.

Responsable de la coordinación con laboratorios de diferentes países para el registro e importación. Evaluación de la viabilidad de inscripción de productos. Inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos (Especialidades Farmacéuticas (Medicamentos), productos dietéticos y naturales), Cosméticos, etc. Acondicionado de productos farmacéuticos; cambios en los registros sanitarios. Aseguramiento de la Calidad: Implementación, certificación y mantenimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de laboratorios en el extranjero. Actualización, modificación y cambios en los establecimientos farmacéuticos. Importación y manejo de productos controlados. Logística para la producción, importación y supervisión de productos farmacéuticos, pesquisas, destrucción de productos, entre otras funciones. Manejo de la ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE). Dirección y seguimiento de los estudios de Farmacovigilancia Activa de medicamentos Categoría 3.Diseño y manejo de indicadores.

Responsabilidades propias del cargo de Director Técnico establecidas en la normatividad vigente. Coordinación con laboratorios de diferentes países para el registro e importación. Evaluación de la viabilidad de inscripción de productos. Inscripción y reinscripción de productos farmacéuticos (Especialidades Farmacéuticas (Medicamentos), productos dietéticos y naturales), Cosméticos, etc. Acondicionado de productos farmacéuticos; cambios en los registros sanitarios. Aseguramiento de la Calidad: Implementación, certificación y mantenimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de laboratorios en el extranjero. Actualización, modificación y cambios en los establecimientos farmacéuticos. Importación y manejo de productos controlados. Logística para la producción, importación y supervisión de productos farmacéuticos, pesquisas, destrucción de productos, entre otras funciones. Manejo de la ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE). Dirección y seguimiento de los estudios de Farmacovigilancia Activa de medicamentos Categoría 3. Presentación de registros sanitarios de medicamentos ante el Ministerio de Salud de Costa Rica. Diseño y manejo de indicadores.

Docencia en cursos como legislación farmacéutica, toxicología y biología a las carreras técnicas de farmacia y enfermería

ROYECTO BRASIL: Elaboración de los Dossier para el registro, actualización de especificaciones, fórmulas y elaboración de rotulados de cosméticos según la normatividad vigente de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil