Funciones de asesorías y regulatorias, las cuales son prevalentemente de habilitación de proyecto de droguería y capacitación a personal respecto a normativa ISP NT 147 y 208, las cuales en paridad con equipo de ISP se da desarrollo a proyecto de calificación de equipos de refrigeración formulando protocolos de realización DQ/ OQ / PQ además de sistema documental incluyendo manual de calidad y realización de POE acorde a normativa vigente NT 147 y 208.

Activas funciones regulatorias, como garantizar un sistema de documentación controlado dentro del sistema documental, conservación de registros y los servicios de información incluyendo procesos de retención de registros electrónicos de acuerdo con los requisitos normativos de ISP.Mantengo un amplio conocimiento de la información sobre los productos y contactos continuos con los clientes locales, regionales y de la división Novartis. // Ensures a controlled documentation… Show more Activas funciones regulatorias, como garantizar un sistema de documentación controlado dentro del sistema documental, conservación de registros y los servicios de información incluyendo procesos de retención de registros electrónicos de acuerdo con los requisitos normativos de ISP.Mantengo un amplio conocimiento de la información sobre los productos y contactos continuos con los clientes locales, regionales y de la división Novartis. // Ensures a controlled documentation system, record keeping and information services including electronic record retention process in accordance with regulatory requirements ruled by National Regulatory Agency.I can maintain extensive knowledge of product information and continuous contact with customers.local, regional and division customers. Show less

Especialista en Normativa ISP NT 147 / 208 ISO 13485GDP / GSPComplemento con departamento Aseguramiento de calidad en sistema de Gestión de Calidad (Control de Cambios, CAPAs, Preparación de Auditorías, Calificación de Proveedores, POS - POE).

Encargado de área de distribución de productos farma, dispositivos médicos y cosméticos, gestionando y regularizando correcto funcionamiento según normas GDP y normativa nacional 147. Constante contacto con clientes para generar grupo de trabajo con colaboradores de empresa.

Encargado de proyecto Pyme; generación de Farmacia independiente; realizando labores administrativas; marketing, regulatorias y atención farmacéutica

Director Técnico encargado de área ventas, regulatorio y protocolo de calidad, gestión en marketing de productos intrahospitalarios y suplementos nutricionales, abarcando gestión de organización y proyectos de venta. Trabajo complementando sistema de Gestión de Calidad (Control de Cambios, CAPAs, Preparación de Auditorías, Calificación de Proveedores, POS - POE, Remediación auditorías, entre otros aspectos sobre aseguramiento de calidad).

Especialista en Marketing estratégico y comportamiento de mercado, trabajo realizado en Excel avanzado.

Calificación y adaptación internacional a sistema de transporte refrigerado de Roche Diagnostics; para productos in vitro y dispositivos médicos .Calificación realizada bajo estándares internacionales ICH bajo los prospectos Q8, Q9 y Q10 de calidad con normativa Quality by Design(QbD).

Practicante del área de desarrollo de Laboratorios Fresenius Kabi; especializado en el área de calidad de materiales y y resistencia del "packaging".

Praticante de clínica UC, en el área de farmacia asistencial, especializandose en área de preparados parenterales ya sean nutricion parenteral y preparados de fármacos oncológicos; además de ejecución de actividades administrativas propias del químico farmacéutico en una farmacia asistencial.