- Análises e controle de qualidade do processo de fabricação de óleos lubrificantes, graxas, fluidos de arrefecimento e fluidos funcionais;- Manutenção do sistema de garantia da qualidade conforme ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017;- Aprovação em auditoria de recertificação - ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017;- Participação em auditorias internas e externas;- Realização de ensaios interlaboratoriais nacionais e internacionais (Ensaios de proficiência);- Levantamento e tratativa de não conformidades (RNC/RINAC) e reclamações de clientes;- Membro do comitê de qualidade do Laboratório do Centro de Pesquisa e Tecnologia;- Execução de análises físico-químicas: . Fluorescência de raios X - EDX;. Espectrometria de Emissão Óptica por Plasma Acoplado Indutivamente (ICP-OES);. Viscosidade;. Densidade; . Contagem de partículas (ISO/NAS);. Ponto de fulgor;. Diluição por combustível (Cromatografia gasosa - CG-FID). Teor de água (Karl Fischer volumétrico/coulométrico ou crepitação). Teor de basicidade total (TBN) e teor de acidez total (TAN),. Características espumantes;. Demulsibilidade;. Teor de fuligem, nitração oxidação e sulfatação (Infravermelho - FTIR).- Inspeção e liberação de lotes de fabricação;

- Análise de amostras de óleos lubrificantes, graxas, fluidos de arrefecimento e fluidos funcionais novas e usadas;- Gestão de amostras de pós-venda e prestação de serviços (EVERLUB/LUBVISION);- Gestão do software LIMS LABVANTAGE SOLUTIONS;- Programação da rotina de atividades dos estagiários;- Avaliação crítica de dados técnicos e confecção de certificados de análise;- Gestão de estoque de reagentes químicos e insumos laboratoriais;- Responsável pelo processo de compras (Cotações, negociações e contratação de serviços);- Utilização do SAP S/4HANA para gerar requisições e pedidos de compras;- Automação do processo de carta controle, formulários de análise e controle de treinamentos; - Elaboração e revisão de procedimentos e instruções de trabalho;- Suporte em processos de validação, verificação de metodologias e estudo de MSA;

- Atuação no Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico da Diretoria Industrial;- Gestão do sistema de qualidade e boas práticas de fabricação (RDC Nº 17/2010 e legislações vigentes);- Análise de controle de qualidade do processo de fabricação de soros hiperimunes;- Análise de controle de qualidade da água para a produção de soros;- Caracterização e validação de solventes por espectrometria de massas e infravermelho;- Validação de limpeza e lavagem de vials para envase de soro hiperimune;- Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-MS) e cromatografia gasosa acoplada a detector por ionização de chama (CG-FID);- Controle de qualidade de insumo e produtos farmacêuticos;- Execução de técnicas analíticas: . Cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC);. Difração de raio X (DRX);. Espectroscopia Raman;. Termogravimetria (TG/DTG);. Espectroscopia de infravermelho com Transformada de Fourier (ATR-FTIR);. Cromatografia gasosa (CG-MS / CG-FID),. Karl Fischer volumétrico e coulométrico.- Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas conforme as exigências da USP;- Elaboração, verificação e execução de protocolos de validação e qualificação de equipamentos;- Elaboração de IT (Instruções de trabalho) para metodologias;- Controle e levantamento de estoque de insumos (equipamento, vidrarias e reagentes);- Assistência no desenvolvimentos de medicamentos (Pré-formulação e registro do produto pela ANVISA);- Desenvolvimento e execução de protocolo para estudo de estabilidade de soluções - Exigências da ANVISA.

- Determinação de solventes residuais em insumo farmacêutico por cromatografia gasosa com detector de massas (GC-MS) e injeção por head space;- Validação de método de análise para matéria-prima farmacêutica;- Avaliação do desempenho do método de dosagem de solventes (etanol, acetato de etila, N,N-dimetilformamida e xileno) em matéria-prima de Talidomida;- Desenvolvimento de um procedimento para validação de método de ensaio quantitativo;- Aplicação da metodologia validada para controle de qualidade dos lotes de insumos para a produção dos comprimidos de Talidomida;- Implementação de método validado no laboratório de Controle de Qualidade da Diretoria Industrial na FUNED.

- Participação em projeto de processos químicos industriais;- Tratamento de águas residuais de cervejaria para reutilização em diversas etapas do processo de fabricação;- Elaboração de plano de caracterização do efluente (Análise de DQO, DBO, nitrogênio total, fósforo total, sólidos suspensos, óleos e graxas, cor e turbidez);- Avaliação dos processos de tratamento de águas residuais utilizando Filtração por membranas, microfiltração, ultrafiltração, nanofiltração, osmose inversa e biorreator a membrana;- Colaboração com equipe multidisciplinar na execução do projeto.

- Produção de óleos para aplicação industrial (biodiesel, suplementação alimentar, produção de lipídeos estruturados) a partir de microorganismos;- Desenvolvimento de protocolos para cultivo de fungos em meio líquido e sólido;- Otimização da produtividade de biomassa e óleo;- Seleção de cepas de fungos com potencial para a produção de óleos;- Realização de ensaios de extração de óleo a partir dos cultivos fúngicos;- Análise da composição química dos óleos por Cromatografia Gasosa - Espectrometria de Massa (GC-MS);- Atuação em laboratório de química orgânica e microbiologia;- Elaboração de relatórios técnicos e apresentações em eventos científicos;- Manutenção e organização do laboratório, garantindo o cumprimento das normas de segurança e boas práticas de laboratório.

- Participação em projeto de otimização da propagação in vitro de Vrisea minarum (Bromeliaceae);- Desenvolvimento de protocolo para propagação in vitro de Vrisea minarum;- Preparo de meios de cultura, cultivo de microrganismos e esterilização;- Integração de conhecimentos de diversas áreas (Microbiologia, química, bioquímica e botânica);- Apresentação do projeto na C&T (Semana de ciência e tecnologia – CEFET-MG 2015);- Apresentação do projeto na META (Mostra específica de trabalhos e aplicações – CEFET-MG 2015);- Apresentação do projeto em congresso internacional (BROMEVO-2015).

- Atuação no Laboratório de química analítica quantitativa de ensino e pesquisa do CEFET-MG;- Realização de análises gravimetricas e volumétricas (precipitação, neutralização, complexação e oxirredução) em matrizes minerais e aquosas;- Preparo e padronização de soluções para análise qualitativa;- Gestão e tratamento dos resíduos químicos conforme as normas de segurança e meio ambiente;- Limpeza e calibração de equipamentos (Balanças analíticas e semi-analíticas);- Auxílio aos discentes e docentes quanto a dúvidas técnicas e operacionais;- Auxílio aos discentes quanto a dúvidas pertinentes ao conteúdo teórico e prático;- Tratamento estatístico das análises para avaliação do desempenho;- Identificação de desvios e implementação de ações corretivas.

- Atuação no laboratório de química analítica qualitativa de ensino e pesquisa do CEFET-MG;- Execução da marcha analítica para separação e identificação de cátions e ânions;- Preparo de materiais para aulas práticas de nível superior;- Preparo e padronização de soluções para análise qualitativa;- Gestão e tratamento dos resíduos químicos conforme as normas de segurança e meio ambiente;- Limpeza e calibração de equipamentos (Balanças analíticas e semi-analíticas);- Auxílio aos discentes e docentes quanto a dúvidas técnicas e operacionais;- Auxílio aos discentes quanto a dúvidas pertinentes ao conteúdo teórico e prático;

- Atuação em laboratórios químicos de via úmida e instrumental;- Análises instrumentais empregando ICP (Espectrometria de emissão atômica por plasma) e EAM (Espectrofotometria absorção molecular);- Análise de carbono e enxofre empregando o CS-230 LECO;- Preparo e abertura de amostras por métodos físico-químicos para análise instrumental;- Preparo e padronização de soluções;- Execução de ensaios físico-químicos;- Ensaios de corrosão em atmosfera ácida e atmosfera salina com Kesternich e o Salt spray;- Controle de banhos (pH, Condutividade, Dureza, Alcalinidade livre, Quantificação de bactérias, Cloreto, etc.);- Controle de insumos e produtos acabados;- Gestão, organização e limpeza do laboratório, almoxarifado, resíduos e vidrarias.

- Atuação em laboratório de microbiologia de ensino e pesquisa do CEFET-MG;- Preparo de materiais para aulas práticas de nível técnico e superior;- Preparo de meios de cultura, cultivo de microrganismos, esterilização de materiais e superfícies;- Realização de Análise microbiológica da água segundo o Ministério da Saúde (Portaria Nº518/2004) e CONAMA (Resolução Nº274/2000);- Realização de Análise microbiológica de alimentos segundo as legislações específicas;- Realização de Análise da qualidade de produtos não estéreis segundo a ANVISA (Resolução Nº481/1999);- Identificação e classificação de microrganismos por testes bioquímicos;- Auxílio aos discentes e docentes quanto a dúvidas técnicas e operacionais;- Auxílio aos discentes quanto a dúvidas pertinentes ao conteúdo teórico e prático.

- Atuação em diversos setores da produção de medicamentos manipulados;- Pesagem e dosagem de medicamentos conforme formulação; - Encapsulamento de medicamentos;- Controle de qualidade das etapas de encapsulamento por verificação estatística;- Conferência e expedição dos medicamentos manipulados (Embalagem, verificação das condições físicas do produto, rotulação e validação da qualidade);- Garantia das boas práticas de fabricação (BPF) na produção de medicamentos manipulados.