Rebeca Almeida, Phd Email & Phone Number

State Of São Paulo, Brazil

Valinhos, São Paulo, Brasil

Atuar no desenvolvimento de escrita científica para ensaios de Pesquisa Clínica - Conformidade Regulatória e Segurança do Paciente. Contemplando a documentação exigida para submissão nas agencias regulatórias ( Protocolos, TCLE, Brochura do investigador, DDCM, relatórios).

São Paulo, Brasil

Fornecer suporte técnico-científico a profissionais de saúde e clientes internos (assuntos médicos), incluindo cartas médicas padrão e desenvolvimento de resumos, comunicação colaborativa e eficaz com as partes interessadas internas (como CVTs e IBVTs). Desenvolvimento de treinamento interno e interação com a equipe de Treinamentos para time de campo..

São Paulo

Fornecer suporte técnico-científico aos profissionais de saúde e aos clientes internos, abordando principalmente dúvidas médicas, revisão de literatura científica sobre produtos farmacêuticos e colaborar com a manutenção e desenvolvimento do Procedimento Operacional Padrão (POP).Realizações:Participação ativa no projeto de estruturação da área.

São Paulo, Brasil

Coordenação de projetos, incluindo revisão de relatórios técnicos, suporte na gestão de processos e metodologias, SOPs e avaliação de resultados. Treinamento de equipe na execução de processos. Co-trabalho no projeto “Brazilian Biodiversity Molecular Power House (MPH)”, em parceria com CNPEM e Aché Ltda. na implementação laboratorial e pesquisa e avaliação.

Responsável por projeto de pesquisa envolvendo biotecnologia com elaboração de atividades, relatórios parciais e finais. Desenvolvimento de pesquisas para aplicação farmacêutica, fornecendo insumos e pesquisa de novos medicamentos em parceria com universidade e empresas públicas e privadas.

São Paulo, Brasil

Coordenação e desenvolvimento de projeto de ensaio clínico fase I-II (Plataforma Brasil), incluindo recrutamento de participantes (Termo de Consentimento), aquisição de amostras, avaliação de testes in vitro e processo de pré-escalonamento de aplicabilidade industrial. Avaliação de resultados, elaboração de relatórios e considerações de otimização..

Coordenação do projeto de avaliação do mercado consumidor mundial do uso de novos produtos de origem natural para desenvolvimento deantioxidantes naturais e cosméticos. Análise do conteúdo disponível e levantamento de informações com aplicabilidade na indústria, avaliando inovação, reivindicações, origem e tecnologia.Realizações:Responsável por desenvolver.

Elaboração de projeto de doutorado, desenvolvimento e padronização de testes laboratoriais para aplicação em modelos in vitro (HPLC, TOF, Zimografia, Western Blot) e metodologias in vivo (Permeação, Imuno-histoquímica) para avaliação de ativos naturais na proteção UV em cosméticos. Aperfeiçoamento de competências na Universidade de Genebra – Suíça em.

Conquistas de recrutamento e monitoramento de pesquisas de ensaios clínicos. Acompanhamento do processo de notificação, requisitos, termo de consentimento, aquisição de dados em pesquisa clínica de campo.

Desenvolvimento de análises in vitro (HPLC) e in vivo (Permeação da pele, Imuno-histoquímica) em produtos naturais para proteção UV cosmética. Redação de resultados de relatórios, artigos científicos e participação em congressos.

Dispensação de medicamentos, controle de estoque, manipulação de prescrições, atendimento ao público.

Doutorado Sanduíche, Pharmaceutics And Drug Design

Farmacia

Intercâmbio doutorado - USP/FAPESP

Bacharelado, Pharmacy

Farmácia-Bioquimica