Richar Joel Escalante Caballero Email & Phone Number

Paraguay

Soy un profesional químico farmacéutico con una amplia experiencia en la industria farmacéutica. Actualmente, me desempeño en el área de Asuntos Regulatorios en Farmavone, un grupo de plantas de producción de medicamentos, incluyendo a Laboratorios Catedral, Laboratorio de Productos Éticos, Laboratorios Galeno y Swiss Pharma, generados para atender las necesidades internacionales de medicamentos.En mi rol, tengo el privilegio de trabajar con clientes de diversos países de todo el mundo, incluyendo Sudamérica, Centroamérica, Norteamérica, Medio Oriente, África, entre otros. Mi principal responsabilidad es recibir las necesidades de los clientes en cada país con respecto a los dossieres y documentos necesarios para los medicamentos de interés, de acuerdo con la reglamentación específica de cada país para el registro sanitario de los mismos.Una de mis tareas más importantes es coordinar con cada laboratorio la entrega de los dossieres en tiempo y forma, asegurando que se cumplan todos los requisitos y regulaciones del país de destino. Esto implica realizar una revisión exhaustiva de cada documento y generar los dossieres en los formatos requeridos por las autoridades de cada país, incluyendo dossieres en formato CTD.Mi experiencia en Farmavone me ha permitido desarrollar habilidades de comunicación efectiva, gestión de proyectos y trabajo en equipo. Además, he adquirido un profundo conocimiento de las regulaciones farmacéuticas internacionales y de los procesos de exportación de productos farmacéuticos.Estoy comprometido con la excelencia en mi trabajo y con la capacitación continua.

Asunción, Paraguay

• Preparación de Dossier para registro sanitario de productos para exportación (comercio exterior).• Seguimiento de registro sanitario de productos de exportación.• Auxiliar en preparación de expedientes para registro sanitario de productosnacional e importado.• Habilitación de establecimientos farmacéuticos.

Asunción, Paraguay

• Validación de metodologías analíticas: Realización de ensayos, procesamiento deresultados, emisión de informes y conclusiones.• Validación de procesos de manufactura: Redacción de protocolos de validación,seguimiento y muestreo del proceso de manufactura en el área de producción,análisis de muestras, procesamiento de resultados y emisión de conclusiones.• Validación de procesos de limpieza: Redacción de protocolos de validación,muestreo en el área de producción, análisis de muestras, procesamiento deresultados y emisión de conclusiones