Audit og konsulentarbejde indenfor ISO 9001, 14001, 45001 og 13485ProjektansættelseGodkendt som Lead Auditor indenfor ISO 9001 og 14001 og arbejder på at blive godkendt som Lead Auditor indenfor ISO 45001 og 13485Gennemført audits indenfor forskellige brancher bl.a. shipping, medical device og produktionsvirksomheder samt større og mindre maskinfabrikker og smedevirksomheder

Konsulent indenfor administration af kalibreringer indenfor life science. Intern auditor indenfor ISO 17025 samt ad hoc extern auditor indenfor ISO 9001 og 14001

Analyser af katalysatorer, som vores kolleger i R&D fremstillede samt reklamationer fra kunder rundt om i verden. I den forbindelse havde jeg ansvar for et antal apparater og tilhørende analysemetoder. Jeg deltog desuden i et Kaizen DMAIC-projekt, der skulle forbedre vores arbejdsgange i laboratoriet.Jeg tog derudover også del i fremvisning af vores laboratorie overfor laborantskoleelever, samt erhvervspraktikanter fra folkeskolen. Anvendte metoder• Combustion Infrared Detection Technique Leco CS 230• ICP-OES Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy• IC ionchromatografi• Ledningsevne, pH Resultater• Optimering af metode til detektion af svovl på Leco 230• Nedbringelse af antallet af omkørsler med ca 1/3 vha Kaizen DMAIC• Forbedring af vedligeholdelsesprocedurer til apparaterne• Forbedring af dokumentationen gennem udarbejdelse af nye SOP’er• Omlægning af struktur på laboratoriets afdelingsdrev

Ansat i supportgruppe til QC-laboratorierne med følgende opgaver: • Udarbejdelse samt godkendelse af analyseforskrifter • Udarbejdelse af 1Punkts Instruktioner (TWI)• Større omlægning af laboratoriets dokumentation, validering af nye apparater og metoder, dokumentation af analyse- og måleusikkerheder• Behandling af afvigelserVedligeholdelsesrutiner:• Troubleshooting på apparater• Kontakt til leverandører• Træning af laboranter og operatører• Kontakt til laboratorierne i Ravnholm og HoustonDesuden analysearbejde i laboratoriet samt ansvar for laboratoriets kalibreringsrutiner

Som træningskoordinator og QA-medarbejder havde jeg ansvar for registrering af uddannelsen i inspektionen. Jeg arbejdede på forskellige lokationer med tildeling af træningsmoduler og undervisning i ISOtrain.

I denne stilling kalibrerede jeg temperatur, tryk og ledningsevne på alle lokationer i Novo Nordisk samt på Leo Pharma både i almindelig produktion, udvikling og i rene rum.Derudover udarbejdede jeg usikkerhedsbudgetter med GUM-metoden og behandlede afvigelser. Fra januar 2006 var jeg ansat af Bodycote Metech (nu Element Metech) i samme rolle efter virksomhedsoverdragelse.

Jeg arbejdede med udmåling af referencevæsker samt kalibrering af produktionens udstyr.

Farmaceutisk udvikling