Establecimiento de líneas directas de comunicación con socios comerciales, que solventen sus necesidades en materia regulatoria. Implementación de estrategias para el cumpliendo de requisitos regulatorios de agencias nacionales e internacionales. Gestión del área regulatoria de para la obtención y mantenimiento de los Registros Sanitarios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, permisos de importación y de publicidad.Gestión del área de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, cumpliendo con requerimientos nacionales y extranjeros.

Auxiliar en el control sanitario en la elaboración de un pre-dictamen para registros, prórrogas y modificaciones de medicamentos alopáticos, biotecnológicos y dispositivos médicos (clase I a III).Apoyo en la supervisión y capacitación de personal.

Investigación clínica enfocada en el desarrollo de estudios preclínicos, clínicos (fases I a IV), diseño de protocolos, PNO y materiales complementarios; monitoreo y auditoría de estudios clínicos; evaluaciones estadísticas e interpretación de la información generada. Seguimiento, evaluación y elaboración de reportes de posibles eventos e incidentes adversos con el uso de medicamentos y dispositivos médicos (farmacovigilancia y tecnovigilancia).

Actividades en central de mezclas enfocadas en la validación de órdenes (límites químicos y clínicos), elaboración de mezclas parenterales grado inyectable (nutriciones parenterales, citotóxicos y antimicrobianos), acondicionado y etiquetado de producto. Control y acceso a áreas asépticas (técnica de vestido y lavado de manos), materias primas, consumibles, mermas, producto no conforme y monitoreo microbiológico.