Desenvolvimento de dossiê de dissolução para avaliação in vitro de perfil de dissolução com os aparatos I, II e IV para comprimidos, cápsulas, suspensões, implantes, transdérmicos, nanosuspenções, teste de solubilidade e perfil comparativo utilizando guia de dissolução 14/2018, RDC 31/2010 e a nota técnica 003/2013. Utilização da RDC 749/2022 para realizar a Isenção de bioequivalência tanto pela diferentes dosagem quanto pela classificação biofarmacêutica. Desenvolvimento de metodologia para meios biorrelevantes e suporte técnico para equipe de dissolução;Conhecimento teórico e prático das legislações RDC 166/17 e RDC 200/2017.Ministrando aulas e cursos de dissolução para pós graduação e curso próprio desde 2021.Avaliação, realização dos testes necessários e elaboração das justificativas técnicas para cumprimento de exigências de registro e pós registro dos produtos;Realização das análises e elaboração da documentação analítica necessária para inclusão de fabricante de insumos farmacêuticos ativos;Experiência com HPLC/UPLC -UV e MS principalmente com equipamentos WATERS.Aplicabilidade de metodologia analítica farmacopeica;Elaboração de protocolos e relatórios de desenvolvimento de dossiê de dissolução e de validação;Pesquisas bibliográficas, realização de treinamentos internos, realização de POP's, IT's e cronograma de PMO;A linha de pesquisa do mestrado foi em identificação de compostos em extratos vegetais utilizando UPLC/MS/MS. Além as disciplinas cursadas (Métodos analíticos modernos aplicados à análise de fármacos e produtos bioativos, aplicações da Espectrometria de Massas em Química Bioanalítica e Validação de Métodos analíticos e pré-formulação);