Simplice Arsène Dzamitika Email & Phone Number

Saint-Ouen-L'Aumône, Île-De-France, France

• Positionnement sur les faisabilités (coûts, délais, conditions), et élaboration d’une offre technique, via la rédaction d’un cahier des charges afin que les équipes des ventes établissent une offre financière.• Organisation des réunions avec les équipes de production, les ventes et les clients en pré/post-ventes• Participe à la qualification et à l’élaboration des offres techniques relatives aux nouvellesréglementations IVDR (2017/46) et DMR (2017/745)• Suivi des projets• Référent des Projets Africains (Tanzanie) en collaboration avec des équipes Françaises et Américaines

Clichy (92)

• Vérification et suivi de la transmission des informations de pharmacovigilance (AE, SAE…)• Suivi, recueil et traitement des données rétrospectives et prospectives sur les hépatopathies : Carcinome Hépatocellulaire, Hépatites virales (B, C et D), Cirrhose Hépatique, Stéatohépatite non alcoolique (NASH)• Monitoring des Essais Cliniques

Clichy (92)

• Evaluation de la faisabilité scientifique et technique des Etudes Cliniques• Planification et organisation des activités de l’équipe de Recherche Clinique• Estimation des besoins humains et logistiques des Essais Cliniques• Mise en place et application des procédures sur la réglementation en Recherche Clinique• Participation à la rédaction de protocoles thérapeutiques• Suivi et report des données de la Pharmacovigilance

Clichy

• Suivi logistique des Essais Cliniques : préparation des visites patients (compliance au protocole) • Recueil et report des données patients dans les CRF (Case Report Form)• Gestion des unités de traitement : suivi de la compliance des patients aux traitements

Paris 14

• Formation et affectation des ARC ; rédaction et mise en place des procédures, élaboration des surcouts, préparation des monitorings avec les ARC• Validation des rapports de monitoring• Création et mise en place d'un réseau des Investigateurs en Vaccinologie

Paris

• Monitoring des Etudes Cliniques (vérification de la cohérence des données par rapport aux dossiers « sources » des patients), rédaction des rapports, lettres de suivi et notes• Formation et information des investigateurs et des différents participants aux Etudes Cliniques• Vérification de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les Etudes Cliniques, calcul de la compliance des patients aux différents traitements • Gestion et archivage de la documentation des Etudes Cliniques et des documents administratifs et réglementaires• Contrôle de l'application des procédures et de la réglementation : Bonnes Pratiques Cliniques

Bobigny, 93

• Préparation et dispensation des Cours, Travaux Pratiques et Dirigés (Niveau Première Année STAPS): Biologie, Bio-Informatique;• Evaluation des Etudiants

Doctorat, Génie Biologique Et Médical, Mention Très Honorable

Transport et accumulation de médicaments à base de métaux ou métalloïdes dans des cellules cancéreuses et dans les parasites de type.

Doctorat Genie Biologique Et Medical, Genie Biologique Et Medical, Tres Honorable

Dea, Génie Biologique Et Médical: Biomateriaux, Admis Mention Assez Bien

Vectorisation de RadioLigand technétié, le technetium MIBI (Tc-MIBI) par des Cyclodextrines et vérification invitro sur des cellules.

Dea, Sciences Biologiques Appliquées - Option Biologie Physiologie Animalr, Mention: Bien