Svolgimento delle attività regolatorie per la registrazione ed il mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio, secondo procedure nazionali e comunitarie, di medicinali, medical device ed integratori alimentari.Altre attività: • Attività finalizzate all’ottenimento di nuove AIC• Attività finalizzate al mantenimento delle AIC correnti • Rinnovo delle AIC correnti e gestione sunset• Approvazione e notifica dei materiali di informazione scientifica•… Show more Svolgimento delle attività regolatorie per la registrazione ed il mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio, secondo procedure nazionali e comunitarie, di medicinali, medical device ed integratori alimentari.Altre attività: • Attività finalizzate all’ottenimento di nuove AIC• Attività finalizzate al mantenimento delle AIC correnti • Rinnovo delle AIC correnti e gestione sunset• Approvazione e notifica dei materiali di informazione scientifica• Contatti con le autorità regolatorie e associazioni di settore per la rapida soluzione di eventuali problematiche di natura regolatoria• Attività di valutazione di nuovi prodotti per in-licensing, di nuovi fornitori di prodotto, in collaborazione con le altre funzioni aziendali• Aggiornamento di database aziendali e degli applicativi utilizzati dalle autorità regolatorie per i prodotti di competenza• Partecipazione a gruppi di lavoro europei o nazionali Show less

• Supporto per le attività amministrative-regolatorie richieste dalle Autorità sanitarie nazionali (AIFA), incluso il pagamento delle spettanze ministeriali tramite i portali AIFA• Supporto per l'allestimento di pratiche regolatorie da sottomettere ad AIFA (variazioni tipo I-Il, rinnovi, concessioni di vendita, trasferimenti titolarità)• Supporto per le attività di follow-up all'ottenimento delle approvazioni regolatorie• Supporto per la preparazione degli stampati dei medicinali e… Show more • Supporto per le attività amministrative-regolatorie richieste dalle Autorità sanitarie nazionali (AIFA), incluso il pagamento delle spettanze ministeriali tramite i portali AIFA• Supporto per l'allestimento di pratiche regolatorie da sottomettere ad AIFA (variazioni tipo I-Il, rinnovi, concessioni di vendita, trasferimenti titolarità)• Supporto per le attività di follow-up all'ottenimento delle approvazioni regolatorie• Supporto per la preparazione degli stampati dei medicinali e allestimento artworks• Supporto per la compilazione dei database aziendali• Supporto per eventuali esigenze del reparto, secondo necessità ed opportunità. Show less

Utilizzo di tecniche di istologia classica per l’ottenimento di preparati di testicoli di topo. Classificazione degli stadi dell’epitelio seminifero sulla base di caratteristiche morfologiche e applicando metodologie di intelligenza artificiale (AI) per l’identificazione semiautomatica degli stadi.

Raccolta, analisi, preparazione, conservazione e trasfusione del sangue e dei suoi componenti, che comprendono sia emocomponenti sia emoderivati.