Simone Marinho Email & Phone Number

São Paulo, Brasil

São Paulo, São Paulo, Brasil

Sao Paulo

• Responsible for providing scientific, educational and non-promotional research support for the Rare Diseases portfolio, meeting local needs and supporting continuing education to health professionals.
• Interaction with health professionals to respond to medical information and deliver up-to-date scientific content.
• Structuring and conducting technical and operational training to health professionals, providing scientific data, following the criteria of evidence-based medicine.

Sao Paulo

Sao Paulo

• Facilitate the exchange of technical-scientific knowledge between the company and health professionals (KOL), having an assertive scientific communication.
• Participate in national and international conferences and lectures.
• Participate in sales force training and support other areas such as marketing and commercial
• Check the insights and perceptions of professionals related to the use of the drug in clinical practice and communicate the company for clarification, adequacy and improvements.
• Ensure that products are used effectively for the patient and also the proper reporting of adverse events.

São Paulo E Região, Brasil

• Estabelecer e coordenar a troca de informações científicas e manter relacionamentos de parceria com principais líderes de opinião (KOL) em importantes instituições acadêmicas e clínicas e ter conhecimento científico.
• Verificar as necessidades do mercado para a introdução de novas moléculas e produtos farmacêuticos e biotecnológicos.
• Participar da escolha do centro para introdução de pesquisa clinica.
• Conhecer e entender a dinâmica do Mercado.

Sao Paulo

• Processamento de Casos e Reporte de relatos de Eventos Adversos às autoridades sanitárias;
• Elaboração de indicadores mensais
• Elaboração de relatórios periódicos de farmacovigilância.

São Paulo

• Coordenadora de estudos clínicos patrocinados dentro do Centro de Pesquisa Clínica de acordo com a política institucional, regulamentos locais e diretrizes de GCP do ICH.
• Experiência em estudos de Oncologia fase II, III e IV no câncer de mama, pulmão e rim.
• Cronograma de estudo, relatório de evento adverso de medicação e gerenciamento de toxicidades, atividades de pré-monitoramento, rastreamento e resolução de questões levantadas durante a visita de monitoramento do local.
• Elaboração de relatórios de eventos adversos graves com a supervisão do investigador para apresentação ao patrocinador e ao Comitê de Ética.
• Desenvolvimento e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) do site de acordo com a Normativa 4 da ANVISA.
• Conclusão dos CRFs (CRF - Formulário de Relato de Casos e EDC - Captura Eletrônica de Dados) com base no GCP (Boa Prática Clínica), suporte ao fechamento do banco de dados (resoluções de consulta), controle de.

Belize, America Central

Master Of Business Administration - Mba, Gestão, Inovação E Serviços Em Saúde

Licenciatura, Registered Nursing/Registered Nurse

Pós-Graduação Lato Sensu - Especialização, Perioperative/Operating Room And Surgical Nurse/Nursing

Bacharelado, Registered Nursing/Registered Nurse