• Responsible for providing scientific, educational and non-promotional research support for the Rare Diseases portfolio, meeting local needs and supporting continuing education to health professionals.• Interaction with health professionals to respond to medical information and deliver up-to-date scientific content.• Structuring and conducting technical and operational training to health professionals, providing scientific data, following the criteria of evidence-based medicine.

• Facilitate the exchange of technical-scientific knowledge between the company and health professionals (KOL), having an assertive scientific communication.• Participate in national and international conferences and lectures. • Participate in sales force training and support other areas such as marketing and commercial • Check the insights and perceptions of professionals related to the use of the drug in clinical practice and communicate the company for clarification, adequacy and improvements.• Ensure that products are used effectively for the patient and also the proper reporting of adverse events.

• Estabelecer e coordenar a troca de informações científicas e manter relacionamentos de parceria com principais líderes de opinião (KOL) em importantes instituições acadêmicas e clínicas e ter conhecimento científico sobre os medicamentos concorrentes.• Verificar as necessidades do mercado para a introdução de novas moléculas e produtos farmacêuticos e biotecnológicos.• Participar da escolha do centro para introdução de pesquisa clinica.• Conhecer e entender a dinâmica do Mercado.

• Processamento de Casos e Reporte de relatos de Eventos Adversos às autoridades sanitárias;• Elaboração de indicadores mensais• Elaboração de relatórios periódicos de farmacovigilância.

• Coordenadora de estudos clínicos patrocinados dentro do Centro de Pesquisa Clínica de acordo com a política institucional, regulamentos locais e diretrizes de GCP do ICH.• Experiência em estudos de Oncologia fase II, III e IV no câncer de mama, pulmão e rim.• Cronograma de estudo, relatório de evento adverso de medicação e gerenciamento de toxicidades, atividades de pré-monitoramento, rastreamento e resolução de questões levantadas durante a visita de monitoramento do local.• Elaboração de relatórios de eventos adversos graves com a supervisão do investigador para apresentação ao patrocinador e ao Comitê de Ética.• Desenvolvimento e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) do site de acordo com a Normativa 4 da ANVISA.• Conclusão dos CRFs (CRF - Formulário de Relato de Casos e EDC - Captura Eletrônica de Dados) com base no GCP (Boa Prática Clínica), suporte ao fechamento do banco de dados (resoluções de consulta), controle de qualidade baseado em SOPs patrocinados por estudos.• Participação em teleconferências e Encontros Internacionais de Investigadores Nacionais.• Preparação, envio e encaminhamento de alertas (relatórios de segurança) dos protocolos de pesquisa clínica para o Comitê de Ética.• Discussão e inclusão de pacientes em estudos clínicos de acordo com critérios de inclusão• Acompanhamento de pacientes internados e externos.