Thais Simões Email & Phone Number

Rio De Janeiro E Região, Brasil

• Controlar e orientar equipe para o atendimento ao plano de produção com foco na eficiência da linha.• Responsabilidade técnica.• Manter requisitos de Boas Práticas de Fabricação e Gestão da Qualidade no ambiente produtivo, garantindo o cumprimento de todos os procedimentos e normas vigentes (RDC301)• Supervisionar profissionais em envase asséptico, linha de Embalagem e produtos odontológicos.• Elaboração e manutenção de procedimentos da produção para a Gestão da Garantia da Qualidade.• Integrar equipe para Start de linha na produção de Injetáveis verificando o mais adequado para máquina, infraestrutura e procedimentos. Supervisionar equipe do start até validações (qualificações, media fill, validações de processo). • Controle dos indicadores de produção.• Providenciar um ambiente de trabalho organizado e distribuir equipe nas funções do setor.

Rio De Janeiro

• Membro da equipe responsável por adequar a empresa aos requisitos da Anvisa (RDC nº17/2010);• Supervisão de processos da Garantia da Qualidade, certificando a aplicação dos padrões de qualidade da empresa e boas práticas de fabricação (GMP) através de auditorias, monitoramentos e treinamentos aos colaboradores; • Acompanhar e avaliar criticamente o processo produtivo tomando as ações preventivas e corretivas pertinentes;• Elaborar, avaliar, simplificar, propor melhorias, padronizar e manter atualizados procedimentos, relatórios e documentos de finalidade regulatória (Procedimentos Operacionais Padrão (POP), Protocolos, Validações de processo dos produtos e Limpeza de equipamentos, Relatórios, Qualificações de Instalação, Operação e Performance de equipamentos);• Garantir a segurança das novas versões de Métodos Analíticos, assim como os documentos relacionados aos Estudos de Estabilidade;• Responsável por assegurar o monitoramento ambiental em áreas limpas (contagem de partículas viáveis e não-viáveis);• Garantir que os produtos irão manter a integridade, fazendo assim a supervisão do controle de mudanças

Ufrj - Pólo De Xistoquímica

• Investigação na interferência das formas de cristais de Ácido cianúrico e ácido isocianúrico nos espectros de infravermelho com resultados a serem publicados no Journal of the Brazilian Chemical Society com o título: “Using Bar Infrared Spectra and Coincidence Indexes to Study the Diversity of Solid Cyanuric Acid Structures”, junto do professor Emérito Cláudio Costa Neto;• Pesquisa para a produção de Pirazinamida através de produtos nacionais e de baixo custo, usando metodologia e técnicas laboratoriais de simples obtenção, visando à produção em alta escala;• Desenvolvimento de novas metodologias analíticas para adequação do produto as normas vigentes ou para implementação de mudança de tecnologias mais modernas;• Investigação em todos os processos industriais para identificar qualquer tipo de anormalidade na qualidade do produto injetável vacina BCG, integrando os conhecimentos relevantes efetivando os resultados obtidos e analisando as mudanças recorrentes a pesquisa.

Avenida Pedro Ii, 226 - São Cristóvão, Rio De Janeiro

• Responsável pelo estudo de estabilidade da Vacina BCG e Imuno BCG, envolvendo análises físico-químicas e microbiológicas;• Realização de análises químicas, físico-químicas, microbiológicas de matéria-prima, produto em processo e produto acabado; analisando todo o processo que possa interferir na qualidade final do produto e na sua segurança; • Desenvolvimento de pesquisas através de novas tecnologias para a implementação de metodologias analíticas, assim verificando, atualizando e adequando os procedimentos;• Executora de amostragens de matéria prima e água WFI;• Administração das documentações técnicas e liberação de lote.

Rua Ivan De Oliveira Lima, 155 - Pilares, Rio De Janeiro

• Participação da equipe responsável pela acreditação do laboratório de Controle de Qualidade, segundo os requisitos estabelecidos na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005;• Apoio no controle da qualidade do vidro produzido;• Realização de análises de matéria-prima para a produção de vidro boro-silicato, exclusivo para a indústria farmacêutica e verificação da conformidade do produto acabado ao final da linha de produção;• Análise de CO2 nos fornos de produção de vidros.

Pós-Graduação, Gestão Farmacêutica Industrial

Activities and Societies: Assuntos Regulatórios, Desenvolvimento de Medicamentos, Gestão da Qualidade e Controle de Qualidade, Logística.

Bacharelado Em Farmácia, Pharmacy

Bacharelado Em Química