Thèse de doctorat puis post-doctorat en physique appliquée à la biologie. Mon étude portait sur l'analyse des mouvements d'un tissu cellulaire en interaction avec un fluide en écoulement pour imiter et comprendre le fonctionnement d'un vaisseau sanguin.► 𝗚𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱'𝘂𝗻 𝗽𝗿𝗼𝗷𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗵𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲 :Définition d'objectifs et d'un plan d'actions en coordination avec les partenaires du projet (hôpital, entreprises) / Gestion du temps et des ressources matérielles pour la mise en œuvre et l'avancée de ces actions / Mise en place de collaborations (travail sur 3 laboratoires différents) / Collecte et analyse de données / Développement d'une expertise et montée en compétences de façon autonome / Synthèse et compte-rendu de résultats sous forme écrite et orale / Présentation devant des audiences diverses en conférences internationales, réunions internes ou devant un public non scientifique► 𝗠𝗶𝘀𝗲 𝗲𝗻 𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲 𝗱'𝗼𝘂𝘁𝗶𝗹𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘂𝗻 𝗲𝗻𝘃𝗶𝗿𝗼𝗻𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝘁𝗿𝗮𝘃𝗮𝗶𝗹 + 𝗲𝗳𝗳𝗶𝗰𝗮𝗰𝗲 𝗲𝘁 𝗰𝗼𝗹𝗹𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗶𝗳 :J'ai fortement favorisé les collaborations internes et décloisonné les projets dans une équipe de 15 personnes, en construisant des ressources en commun transverses (rédaction de protocoles, création de codes automatisés d'analyses d'images, enregistrement de vidéos tutoriel) qui sont devenus des outils standards du groupe.► 𝗠𝗲𝗻𝘁𝗼𝗿𝗮𝘁 :Accueil et formation des nouveaux doctorants du laboratoire à l'utilisation des équipements mais aussi aux règles de vie collective et démarches à suivre pour les procédures administratives. Suivi de projets, conseils et mise en relation des étudiants avec les interlocuteurs pertinents pour faire avancer leurs travaux.

𝗧𝗿𝗮𝘃𝗮𝗶𝗹 𝘁𝗿𝗮𝗻𝘀𝘃𝗲𝗿𝘀𝗮𝗹 𝗱𝗲 𝗥&𝗗: Stage de 6 mois dans une start-up biomédicale qui développe des dispositifs médicaux munis de capteurs pour la prise en charge des accidents vasculaires cérébraux. J'ai collaboré avec 4 ingénieurs du pôle recherche et développement pour assembler des capteurs et les tester sur des caillots artificiels.

○ Context : To determine whether functional nuclear-cytoskeletal linkages are required for the ability to sense and adapt to the rigidity of their environment, we have used human myoblasts which are muscle cell precursors with SYNE-1 mutations responsible for severe muscular dystrophies and have investigated how these mutations affect the mechanosensing properties of the cell.○ Project : Computation of traction forces exerted by nesprin-1 myoblasts (SYNE-1 mutation) on soft hydrogels.○ Tutor : Claude Verdier.➨ Preparation of hydrogels with controlled thickness and rigidity➨ Cellular culture of myoblasts and gel functionalization ➨ Application of traction force microscopy : ▻ Acquisition of cell migration with confocal microscope ▻ Pre-treatment of data with ImageJ (contours, beads tracking) ▻ Computation and exploitation of traction forces with Matlab by regularization method Plated on muscle-like stiffness matrix, mutant cells exhibited higher traction force than controls.○ Paper published in Scientific Reports (2016) :C. Schwartz, M. Fischer, K. Mamchaoui, A. Bigot, T. Lok, C. Verdier, A. Duperray, R. Michel, I. Holt, T. Voit, S.Quijano-Roy, G. Bonne, C. Coirault, Lamins and nesprin-1 mediate inside-out mechanical coupling in muscle cell precursors through FHOD1