Ingénieur Qualité Dispositifs Medicaux
Current- Validation de dispositifs médicaux marqués CE conformément aux exigencesrèglementaires (EU MDR 2017/745, ISO 13485, ISO 11607-1 et ISO 11607-2, …)- Support aux Affaires Règlementaires pour la création de dossiers techniques CE- Investigation des réclamations et support technique client- Mise en place et optimisation de procédures au sein du système qualité- Gestion et audit des sous-traitants et fournisseurs- Formation des réparateurs agréés pour les dispositifs médicaux Medline