Profesional en química, con experiencia de más de 14 años en diferentes areas de la industria farmacéutica como aseguramiento y control de calidad, estabilidades, validaciones e investigación y desarrollo. Con amplio conocimiento en preparación de dossier para obtención de registros de medicamentos de uso humano y veterinario. Conocimiento de normativas relacionadas con registros de productos BPM, BPL, ISO 9001, BASC y HSEQ (generación de POE procedimientos operativos estándar), manejo de herramientas de análisis de riesgos, conocimiento CAPA (acciones correctivas y preventivas).Proactivo, analitico, organizado, con gran capacidad de trabajo en equipo, alto nivel de cumplimiento y responsabilidad en el desarrollo de las funciones y orientado al cumplimiento de los objetivos.