✓ Sólidos conhecimentos das seguintes legislações: RDC 73/2016, RDC 200/2017, RDC 753/2022, RDC 794, RDC 166/2017, RDC 318/2019, RDC 53/2015 e RDC 31/2010.✓ Realização de desenvolvimento de métodos analíticos.✓ Realização de perfil de dissolução de acordo com a RDC 31.✓ Elaboração de relatórios de estudo de perfil de dissolução de acordo com a RDC 31 para a ANVISA.✓ Elaboração de protocolos de estudo de perfil de dissolução de acordo com a RDC 31.✓ Realização de perfil de degradação de acordo com a RDC 53✓ Elaboração de relatórios de estudo de perfil de degradação de acordo com a RDC 53 para a ANVISA.✓ Elaboração de protocolos de estudo de perfil de degradação de acordo com a RDC 53.✓ Realização de validação de métodos analíticos de acordo com a RDC 166.✓ Elaboração de relatórios de validação de métodos analíticos para a ANVISA.✓ Elaboração de protocolos de validação de métodos analíticos.✓ Reliazação de análises de teor, dissolução, degradação para estudos de estabilidade e liberação de controle de Qualidade.✓ Boas Praticas de Fabricação (BPF) e Boas Praticas de Laboratório (BPL), Dentro do sistema GHS, SAP, entre outras atividades que são realizadas no laboratório da indústria farmacêutica.