工作职责： 组建知识产权部门，制定并落地集团知识产权制度 制定集团专利战略、负责集团专利整体与局部布局 参与BD项目合同谈判，主导合同IP部分谈判 大分子药物专利挖掘、撰写、答复、管理 提交竞争对手专利公众意见，无效竞争对手专利（biosimilar项目） 与知识产权局，专利代理、商标代理机构进行协调和沟通  制定公司专利培训计划，有序开展专利培训 专利分析，专利深度挖掘等；公司新项目立项调研，提供项目专利landscape，定期进行项目相关信息的更新，参与研发进程，给予有效建议，包括但不限于规避、专利策略建议 产品FTO分析 制定商标策略，负责商标申请、撤三、无效 药品INNs，中国通用名称申请、审核等 版权登记等其他知识产权事务 制定部门年度预算，指导和帮助下属工作工作业绩：1、组建部门，指定规章制度，完善IP管理流程，使IP部门工作正常化运作2、制定IP DD，IP立项调研，内部沟通流程3、制定专利申请及商标申请的流程及策略，使工作正常化运作4、参与BD谈判及合同修改，比如微生物所-君实-Lilly、君实-Coherrus等deal5、主导公司专利侵权及无效诉讼，比如humira专利无效案，及其他以“稻草人”提交的无效案6、帮助君实获得第21届“中国专利金奖”

工作内容： 组建知识产权部门，制定并监督执行部门规章，负责公司专利管理，跟踪，制定和完善专利管理制度和流程；  负责与专利局，专利代理机构进行协调和沟通；  制定专利部门年度预算，指导和帮助专利专员工作；  负责专利申请、答复审查意见、复审、无效、诉讼等相关事务；  制定公司专利培训计划，有序开展专利培训；  负责项目专利分析，专利深度挖掘等；  负责公司产品专利侵权分析，给出FTO报告；  负责与知识产权相关的政府基金的申报，完成相关的工作任务，通过审核；  负责公司新项目立项IP调研，提示风险并给出规避意见或IP策略，定期进行项目相关信息的更新，参与研发进程，给予有效建议。工作业绩： 组建部门，指定规章制度，完善IP管理流程，使IP部门工作正常化运作 制定IP DD，IP立项调研，内部沟通流程 制定专利申请的流程及策略，使工作正常化运作

进行专利申请文件的撰写；答复审查意见；完成专利文献翻译及校对（中译英）；进行项目相关专利文献信息的检索及分析；协助新产品立项的信息收集和调研任务，为公司立项决策提供信息支持,撰写项目调研报告和立项报告；负责公司研发中心的立项；负责公司研发中心的专利挖掘；负责公司研发中心的专利管理及跟踪；负责公司研发中心的项目的信息调研；对研发中心的员工进行专利培训；负责专利项目组的年度财政预算。

进行专利申请文件的撰写；答复审查意见；完成专利文献翻译及校对（中译英）；进行项目相关专利文献信息的检索及分析；协助新产品立项的信息收集和调研任务，为公司立项决策提供信息支持,撰写项目调研报告和立项报告；负责公司研发中心的立项；负责公司研发中心的专利挖掘；负责公司研发中心的专利管理及跟踪；负责公司研发中心的项目的信息调研；对研发中心的员工进行专利培训；协调项目申报部门进行项目申报资料的编写。协助进行国内外科研单位的合作洽谈、联系和部分项目管理工作；参与项目的商务合作工作。主要工作业绩：通过三年多的努力，完成了PSI-7977、利拉列汀等15个项目的立项工作，其中4个项目现已进入研发阶段；与研发人员沟通，挖掘可进行专利的内容，为公司撰写了43篇专利，涉及中间体、工艺、晶型等方面；与专利代理公司沟通进行专利申请和审查意见答复；对研发中心日常工作中的专利问题进行分析解答；每半年对研发中心的员工进行一次专利知识培训；完成拉米夫定、达鲁那韦等8个项目的专利侵权评估报告；与国外API客户进行沟通对其提出的专利问题进行答复及进行专利侵权分析；协调项目申报部门完成项目申报资料编写4份；建立2013~2023年专利到期药物数据库。

负责新药立项信息检索、总结；熟练使用数据库(如Thomson Pharma、Scifinder、专利数据库等)，独立、及时完成相关课题最新专利、文献资料及临床化合物信息的定期全面整理及下载；收集新药研发项目的相关资料和进行文献调研，整理撰写相关文档；及时进行相关课题项目的总结，定期对课题的进度进行跟踪；负责团队内部及部门间的业务沟通与协调；负责新药项目管理；定期组织项目总结交流会议；协助进行专利撰写。负责公司三类药物的立项工作。主要工作业绩：通过一年的努力，协助研发各个部门进行三个新药靶点项目(m-TOR、c-Met和ADAM)的立项、信息更新、项目管理以及专利撰写等工作。