公司介绍：公司成立于2002年，前身为本溪雷龙药业有限公司，2010年，由四环医药控股集团有限公司收购成为旗下全资子公司，注册资本2150万元。企业占地9万m2，建筑面积7.3万m2。公司主要从事小容量注射剂生产、销售，年生产能力1.1亿支，主要品种有前列地尔注射液（脂肪乳注射剂）和醋酸奥曲肽注射液（全国首家通过一致性评价）。工作职责：1. 全面负责公司各项管理工作，包括但不限于研发、生产、质量、设备工程、安全环保、销售、采购及人事行政相关部门；2. 负责制定公司发展战略与年度经营计划，主持制定、调整年度生产计划及总预算，组织制定并实施生产战略规划；3. 负责公司的组织建设，结合公司发展规划要求，优化内部组织结构；组织制定各种流程、制度、规范以及相关管理办法等，并组织监督检查其执行情况，保证整体运营效率；4. 负责建立和维护各级政府及职能部门公共关系，为公司创造良好的外部环境；5. 完成董事长交付的其他任务。工作业绩： 1、 成立技术部，负责新产品的项目调研、立项、跟踪管理、综合协调等；明确了在剂型上以小容量注射剂，尤其是脂肪乳注射剂为主；在治疗领域上以麻醉镇痛为主的中短期研发方向；2、 加快在研项目的研发进度，醋酸奥曲肽注射液于21年1月首家通过一致性评价；氟比洛芬酯注射液于21年3月上报补充研究资料；3、 先后有4个新产品研发项目获得集团批准，进行立项研发，现分别处于小试、中试和工艺验证等不同阶段。4、 建立药品出厂后的质量管理理念，持续关注药品冷链运输和商业储存过程中的温度数据真实性、合规性；每年进行终端商业客户走访，征询存在的问题并进行改善；同时在终端进行本公司药品的抽样检测，了解和掌握当前产品在终端的质量情况，必要时从管理、流程、工艺等方面进行改进，已降低可能存在的风险。

公司介绍浙江昂利康制药股份有限公司是一家集医药原料药、药物制剂及药用空心胶囊为一体、以口服头孢菌素类抗菌药和心血管、胃肠道类等药品为特色的现代化制药企业。公司拥有浙江昂利泰制药有限公司、浙江昂利康胶囊有限公司、浙江广康医药有限公司和江苏悦新药业有限公司等子公司。公司是国内最大的口服头孢类原料药生产基地之一，其中部分产品如头孢氨苄、头孢拉定等已成为全球最大的供应商。苯磺酸左旋氨氯地平片、硝苯地平缓释片、头孢克洛缓释片、多潘立酮片以及哌拉西林钠他唑巴坦钠粉针等制剂品种也占有较高的市场份额。该公司是国家高新技术企业、建有省级企业技术中心、省级企业研究院和“专家院士工作站”。该公司通过ISO140001认证，安全生产认证和国家药品GMP认证。工作职责：1、 负责企业生产管理及运营管理工作；按照销售计划，组织制定生产计划，并严格按照“药品管理法”和“GMP”要求组织生产，保质、保量，按时完成生产计划;2、 组织制定本系统的年度经营计划、预算方案;负责企业运营管理:包括生产管理、质量管理、工程设备管理、仓储管理等全面管理；3、 负责GMP认证与实施工作，保证生产按GMP组织落实并通过认证;4、 负责对公司重大基建工程项目的设计、施工等相关工作，确保基建项目符合相关质量标准;5、 负责企业内部员工的培养与梯队建设工作公司融资: 工作业绩： 1、 排查企业质量和生产方面的风险，制定了风险评估机制和整改方案，并推进落实2、 为公司初步构建了采购、生产、库存的计划流程和管控体系3、 通过培训，向相关管理人员灌输运营管理理念，建立目标导向、绩效管理观念4、 初步建立生产运营管理体系，降低企业费用，控制企业库存占用，提升企业运营效率。

公司介绍哈药集团生物工程有限公司成立于1995年，是哈药集团有限公司所属生物制药板块的核心企业。主要致力于基因工程药物、心脑血管药物和抗肿瘤药物的研发、生产和销售。是国家高新技术企业。拥有四大类产品，生物工程类（重组人促红细胞生成素注射液、注射用重组人干扰素a-2b、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组人干扰素a-2b软膏）、化药肿瘤类（紫杉醇注射液、替加氟注射液、注射用盐酸吉西他滨、注射用奥沙利铂）、化药其他类（前列地尔注射液、注射用胸腺法新、注射用胸腺五肽、注射用奥美拉唑钠等）、外用药类。在产制剂产品共计17个品种，40个品规。公司生产车间全部按照欧盟及美国GMP标准设计建设，生产检测仪器、设备居国内领先水平，拥有两个制剂成品生产车间、一个原料药生产车间、一个原液生产车间，拥有冻干粉针、水针、软膏、原料药共10条生产线，具备年产近亿支药品的生产能力。工作职责：1、 负责公司运营、生产、设备、工程、采供、储运、公用工程等的全面管理；2、 参与公司日常经营管理的分析和决策； 3、 完善生产系统组织构架，培养核心骨干；4、 完善符合企业实际情况的生产核算体系和管控体系。工作业绩： 1、 作为项目负责人的重组人粒细胞刺激因子注射液于2002年获得国家二类新药证书和生产批件；02-04年牵头开发了多个化学仿制药，如：注射用奥扎格雷钠、注射用胸腺五肽、注射用更昔洛韦、前列地尔注射液等，并获得了多项省、市级科技进步奖，完成了多项成果转化。2、 任职生产部长期间优化了干扰素冻干曲线，使生产效率和产能提高了2倍。3、 08-10年作为项目的主要负责人，负责新厂区建设项目（不含土地投资2.1亿元）的全面管理工作，并在建设过程中为适应公司快速发展的实际需求，在原有设计能力（产能4000万支）条件下，充分利用各种资源，通过合理调整设计方案，将产能扩大至7200万支。公司如期于2010年9月整体搬迁、生产车间按期认证投产。13-15年牵头组织和参与了公司二期工程建设（投资9600万元），于2015年3月顺利通过国家GMP认证。4、 通过逐步统一包装形式，基本实现了全线自动化包装，同时通过引进自动、半自动灯检线，替代了人工灯检，提高灯检效率，减少用工数量。5、 主导完成了多项技术攻关，为公司创造了可观的经济效益，其中12年主导完成的前列地尔原料药提高收率技术攻关，收率提高了20%，材料成本下降10%；13年主导完成的雪达升原液提质降本技术攻关，质量指标已达到国内领先水平，原液单支成本下降0.24元/支。6、 多年研发、生产管理及质量管理经验，熟知生物工程药物原液、化学原料药、生物注射剂、化药水针、粉针生产工艺，熟悉新版GMP管理要求。