个人具有无菌制剂的生产经验，熟悉API的无菌生产及合成生产操作及质量管理工作，同时了解采购业务执行，熟悉采购供应商管理及供应商的质量管理工作，同步进行采购部门的体系搭建及完善。2000年毕业，在无菌制剂车间工作，3年后进入API原料药合成车间工作，2005年在质量保证部从事验证、供应商管理、CAPA、投诉退货等质量管理工作并参与迎接欧盟、TGA、国内GMP官方检查及辉瑞等高端客户的审计及CAPA整改。独立完成新建无菌原料车间的验证及质量文件的建立并不断地完善。2010年01月进入新建公司齐鲁安替（临邑）制药有限公司，作为质量负责人从事公司的质量体系的建立，不断地学习各种国内的法律法规与公司实际操作相结合，带领团队建立并不断的完善公司的质量管理体系。公司先后三次通过了德国及FDA的现场检查及日本PMDA的现场检查，取得多个产品的国内GMP证书。公司每年迎接60余次的国内外客户的现场审计。2021年05月在齐鲁制药集团有限公司物资管理中心从事供应商管理，搭建完善供应商管理的系统，进行供应商的开发准入及质量管理。通过体系的搭建，建立供应商的质量沟通交流机制，提升供应商的质量意识，使供应商的生产质量管理水平匹配制药企业的需求。后续进行物资管理中心的体系及内控管理，构建整个物资管理的系统及体系。从采购计划的制定、供应商的开发准入、采购订单的执行、到货验收及使用等建立完整的供应链系统，提升供应链的竞争优势，确保供应链安全可靠