1.协助蛋白大分子注射药物制剂的开发；2.负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察工作；3.负责内部及外部研发项目数据的汇总；4.撰写制剂相关研究报告和申报资料；5.参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试、测试及维护；6.负责生物大分子药物制剂方面的文献调研等。

熟悉抗体的基本结构、性质和功能，以及抗体的降解途径，聚合物的成因及控制方法等，可通过一系列的分析手段来确定抗体的降解途径；对分子间的相互作用，亚可见颗粒的形成，包材对颗粒影响等蛋白制剂中常见的不良反应及成因做过一系列的研究；通过开发技术平台来快速的筛选处方，以及考察蛋白本身的性质等；对具体如下：1. 制剂处方筛选、包材筛选及药品的保存和运输；2. 制剂工艺的设计、开发和优化，包括制剂技术平台（developability）的开发；3. 制剂工艺参数的研究、验证等，以及工艺放大实验及向生产进行技术转移；4. 负责过各种研究报告（影响因素、相容性、加速稳定性等相关研究报告）的撰写及IND 注册申报资料（#10、#14、#15）的撰写；5. 负责过6个项目的制剂相关工作，进行过尽职调查和现场核查，对实验现场具有丰富的实战经验和操作技术能力。6. 对SEC-HPLC、CEX-HPLC、SDS-PAGE、UV/VIS、MFI、DSC、DLS等方法及数据分析有一定的了解7. 了解上游和下游的相关工艺，尤其对纯化工艺进行过学习（可惜真正动手没有做过），所以对项目的整体上会有一定的掌控力；8. 跟过生产，经常进车间进行技术转移实验及制剂灌装等工艺的考察。