担任部门负责人兼项目经理。负责部门生物样品分析体系文件建设及运行2年，主导完成预BE项目60余个，体外透皮研究5个，管理团队15人。参与国家局正式BE现场核查6个，委外分析核查项目20个余个，擅长分析测试体系及技术问题解决。工作期间发表核心期刊发表文章1篇。

主要从事生物等效性的生物分析检测工作，建立符合GLP要求的生物分析实验室，管理团队，建设体系，成功完成多个化合物的方法开发与2个临床BE项目的检测分析工作。参与2个项目的Ⅳ期临床研究。熟练掌握从方法开发，方法验证，样品测定，报告完成的整个流程，并按照国家药品申报CTD格式完成数据整理和报告。带领的团队积极向上，共同进步，相互合作，取得一定成果。熟练掌握药代动力学相关软件如DAS、Winnonlin使用，并熟练使用SPSS、SAS进行BE研究的统计结果分析。

从事新药研发中的药物代谢动力学工作，主要负责体外稳定性研究，LCMSMS的方法开发与样品测定，临床前药代动力学研究。熟练使用Waters TQ-S质谱和SCIEX 4500质谱，负责20个左右的方法开发及方法学研究。熟练掌握DAS、SPSS、Winnonlin软件的使用，熟悉Gastroplus模型进行PBPK研究。色谱B发表SCI论文1篇。