1.在车间历练一年，参与项目，主要负责撰写文件，设备调试和参与模拟生产，学习GMP相关法规和知识。2.参与注射剂药品车间生产产品的质量保证工作，审核质量相关文件，监督批生产过程，审核批生产记录/批包装记录。3.对药品质量相关的变更和偏差进行管理，参与调查、评估并完成记录，跟踪和督促，并进行实施效果评价。4.参与车间及辅助部门的日常的GMP检查工作，监督文件和记录的管理工作，对存在问题提出处理意见并督促完成整改。5. 负责仓储部的日常质量管理工作，包括文件和记录的审核，变更控制和偏差调查，监督物料在验收、储存、发放过程中的GMP符合性，并完成物料的放行工作。