一、科研工作1、负责非临床药效、药代、毒理研究：文献调研，试验方案设计、制定、实施，与外部专家、CRO公司沟通关键技术问题，研究报告、结题报告的撰写及审核；2、负责Pre-IND Meeting、IND申请的申报资料（非临床阶段）撰写；协助进行相关法规、指导原则解读，进行临床开发策略、上市策略分析，确保非临床与临床开发策略和计划符合注册法规及监管要求；3、参与公司科研立项方面工作：临床需求分析，立项调研，试验设计、制定、撰写，成药性分析，项目可行性分析等。二、项目管理工作1、负责部门工作计划制定及研究实施、工作总结；2、合作单位的调研、考察、筛选；3、与CRO公司沟通、接洽；监督项目进展；4、审核、签署合作协议、合同等。