本人于2022年4月经公司总经理面试成功加入该公司，主要负责以下工作：1. 了解化妆品法规、功效性化妆品原料的开发流程、化妆品新原料的申报指南、化妆品GMPc的质量与生产体系要求以及科研实验室管理规范，搭建和完善公司原料的开发平台，规范化实验室管理和研发流程，以保证研发项目的顺利开展。2. 根据化妆品法规，结合以往天然原料的开发经验，规整化妆品功效性原料和新原料的开发流程，同时根据原料的化学成分，研究抗炎祛痘、美白、抗皱、防晒等功效模型和作用机理；在功效活性有效的基础上，与皮肤科学研究人员开展原料的致敏性、刺激性测试、人体临床试验等。3. 结合中医药名古方，将已面世的中药复方制剂在皮肤科学方面上的功效研究，并应用现代先进的提取方式进行工艺升级和简化，从而获得功效一致，有效成分较高的活性提取物。4. 查阅少数民族和地方特色验方相关书籍和文献，结合现代天然药物化学和皮肤科学的理论知识，将验方的复配药材和方法进行深入研究，以期转化为能在化妆品领域应用的活性原料。5. 结合本人前期前往少数民族地区对苗族、水族、维吾尔族等少数民族药材考察的资料，对优选数十种少数民族药材进行药物化学分析，同时开展有效成分的分离富集，利用皮肤科学的功效评价平台进行活性筛选，从而获得高活性少数名族药材提取物。6. 结合本人前期对于中药、植物药以及功能性食品原料的了解，将在药品或食品中应用的功效原料，进行皮肤科学的功效评价，及时获得活性较高的原料。7. 搜寻市场上在护肤品应用较多的功效原料，结合本人15年的功效提取经验，从另外一个角度对药材重新开发，获得具有明显市场差异化的或者功效更为明显的或者副作用更弱的药材提取物。8. 结合本人前期的活性小分子肽的开发经验，将药用或食用的动植物蛋白类原料经过蛋白提取、高效酶剪切、分离纯化等工艺，结合皮肤科学的功效评价平台，筛选并制备出较强活性的小分子肽。9. 对现有化学原料进行衍生合成，通过Reaxys数据库查新，获得功效较强的新原料，同时开展工艺优化、工艺验证、含量测定、杂质分析等方面进行研究，制定质量标准。

本人于2021年8月经公司董事长面试成功加入该公司，主要负责以下工作：1. 基于一次性生物反应袋及其它耗材在产业化细胞培养的使用特征，结合竞品的所制定的规格书，参考美国药典（如USP 661.1、USP 661.2、USP 665等）、中国药典、国家药包材标准、国家标准以及一次性生物反应袋及其它耗材的团体标准，进行质量标准研究，并制定相应的检测能力清单。检测能力清单设计到感官定性、热不稳定性测试（如不溶性微粒分析、透明度等）、物理性能测试（如水蒸气透过量、气体透过量、拉伸强度、热合强度等）、溶出物（如颜色、pH、重金属、铵离子、不挥发物、紫外吸收、元素分析）、炽灼残渣、有关物质（化学成分分析（不挥发物、半挥发物以及挥发物）、总有机碳、金属元素分析）、塑化剂含量测定、溶剂残留、甲醛迁移量等。2. 组建分析检测团队，和团队一同建立独立的第三方检测公司（浙江金仪盛世标准技术服务有限公司），基于RB/T 214以及CNAS CL01 (ISO/IEC 17025)标准，建立检测管理体系，以期通过CMA&CNAS认证。同时结合能力清单，和团队制定实验室制度、质量手册、程序性文件、作业指导文件以及相关记录表单。3. 根据能力清单，购置相关检测设备，涉及到到ICP-MS、GC-MS、LC-MS/MS、TOC分析仪、红外光谱仪、微波消解仪、不溶性微粒分析仪、电导率仪、多功能试验机、水蒸气透过仪、气体透过仪、氮吹仪等等。同时设计并联系供应商装修不同实验间（如恒温恒湿间、金属元素前处理间、不挥发物前处理间、挥发物前处理间等）避免交叉污染，根据环安要求以及危化品相关规定，判断危废间、危化品仓库、无机及有机排风的气体处理以及室内消防设施是否符合规定，并进行落实实施。4. 根据能力清单和体系要求，进行人员上岗培训，指导团队解读标准、方法开发及验证、不确定度的评定、作业指导书以及原始表单的撰写，和团队一起进行实验间数据比对、能力验证、质量控制、期间核查等，做好消耗品（试剂、标准物质、耗材等）和设备的管理，如验收、校准、性能验证、期间核查等。

2020年2月经公司董事长面试成功加入该公司，主要负责以下工作：1. 建设天然产物研发平台并组建研发团队，为顺利完成研发项目提供保障：(1) 对动植物或者发酵产物的功效成分进行提取、分离和精制工艺的研究；(2) 天然甜味剂的开发，如罗汉果甜苷、甜菊糖苷等；(3) 开发酶转化功效原料，如植物肽、动物肽、葡萄糖基甜菊糖苷、GABA等；(4) 负责功能性食品(压片糖果、固体饮料、口服液)、化妆品(面膜、乳霜、含漱液)、植物源饮品和保健食品的开发，包括概念设计，配方设计，工艺设计等；2. 负责分析检测实验室的维护、文件管理、分析方法的开发与确证、仪器设备的校准、检测有效性监控等，涉及到的设备主要有气相色谱仪、液相色谱仪、凯氏定氮仪、氨基酸分析仪、水分测定仪、紫外可见分光光度计、pH计、分析天平、马弗炉、烘箱等；3. 负责实验室的风险管理：(1)选择、采集并记录好样品相关情况，确保客观真实反映样品的性能和质量；(2) 实验试剂、标准物质或溶液等的验收需检查资质，做好领用、配制记录，以保证测量溯源性；(3) 对标准方法进行验证和确认，对检测人员进行培训。(4) 要求实验人员做好技术记录与保管，包括样品信息登记、原始记录填写、易耗品购买与验收、环境监控、设备维护与保养等；4. 负责指标成分分析方法的开发与验证工作：(1) 对于有国家标准和药典标准的化学物质进行系统适应性的研究；(2) 对于非标物质需进行文献或者专利查询，参考现有方法，调整方法参数进行开发，同时按照药典分析方法验证的要求开展验证工作;5. 负责原辅料、功能性原料、天然甜味剂、终端产品质量标准的研究：(1) 通过筛选不同厂家不同产地的药材，参考药典或者国家标准建立验收标准；(2) 通过测定不同批次功能性原料、天然甜味剂、终端产品的各指标成分以及物理性状，如标识性成分含量、水分、灰分、色泽口感、微生物等，以建立产品质量标准；6. 将质量标准达到要求的原料或者创新性原料，进行功效研究，如抗氧化、美白、抗疲劳、免疫调节、抗抑郁、辅助改善记忆力、改善睡眠、神经保护等，同步开展创新性原料的安全性评价；7. 负责中试车间和生产车间厂房建设，将小试工艺进行中试研究，同步改进制备工艺，待工艺较为完善之后，进行生产验证，获得生产许可。

2014年4月经公司总经理面试成功加入该公司，主要负责以下工作：技术方面：1. 参加市场调研及各种展会，与公司上层讨论并立项。2. 按照法规要求开发中药五类新药的提取工艺及分析方法(十二五新药专项)，并进行相关的中试、生产验证、整理数据等相关工作，并与国家相关单位洽谈项目进展。3. 与美国公司相关人员洽谈，根据对方需求开展新的研发项目。4. 将台湾总部转接到过来的项目进行进一步开发、优化等。5. 对药食两用植物、中药中有效部位提取富集，开发可行的产品工艺。6. 负责药食两用植物中蛋白的提取，以及通过酶催化反应制备不同分子量的多肽，再对制备得到的多肽进行纯化，并测定多肽分子量分布。7. 负责生物酶的生物发酵，生物转化，再对转化后的化合物分离纯化，并开发可行的纯化工艺。8. 在实验工艺开发的基础上进行相应的小试、中试、工艺验证等研发环节，以及产品的投产工作，且负责产品研发过程中的所有技术问题。9. 与中国药科大学、沈阳药科大学等高校合作开展项目洽谈，建立项目合作关系，同时进行生物活力等相关研究。10. 以《中国药典》为基础，以客户的需求为出发点，根据产品工艺，建立产品的质量标准，同时也与SGS等国家认可的检测单位合作得到数据支持。11. 负责产品检验方法的开发，分析方法学研究(主要的分析方法涉及到黄酮类、萜类、多糖类、单糖类、蛋白类、多肽类、多酚类、生物碱类等UV和HPLC或者UPLC的分析方法)。12. 对SIGMA及中检所没有的标准品进行分离纯化及制备，并进行相关的谱图解析等相关工作。13. 寻找新旧项目工艺中、分析方法中、中试生产等具有的创新性和进步性，然后进行专利撰写，专利申请提交，实质审查回复，到授权涉及到的一系列工作。14. 负责SCI论文撰写，中文文章撰写，提交到发表涉及到的一系列工作。15. 培训市场部门人员对新产品的了解，和市场部门一起拜访客户，参加展会，向客户介绍产品，并解决客户对本公司产品应用的难点。16. 与质保部、物流部、生产部协调，一同解决生产上存在的问题。管理方面：1. 培养员工工作能力，激励员工积极主动地工作，为优秀的员工进行晋升。2. 和人事部门人员招聘适合研发部门的员工。3. 高新立项申报，以升级公司的研发中心等级。4. 培训QC人员、生产人员对新产品相关事宜的了解。

本人于2013年7月经扬子江药业集团有限公司中药研究院中药所所长面试后成功加入该公司，担任中药研究院课题组组长一职。 主要负责将中医给患者开的中药药方(复方)制成中药颗粒、胶囊、药丸等。首先筛选工艺提取的条件，并在此基础上进行相应的小试、中试、工艺验证等研发环节，以及产品的投产工作，且负责产品研发过程中所有技术问题，同时研发和制订相应的提取和制剂产品的质量标准(薄层层析、含量测定以及方法学研究)。 另外，兼管欧洲草药专论，将未在欧洲注册的中草药按照《欧洲药典》的要求进行鉴定、主要成分的薄层色谱检测、水分和灰分的测定、含量的测定及其方法学研究，为《欧洲药典》的编纂提供数据支持。《欧洲药典》规定含量测定时需要至少两个以上的标准品，由于部分标准品没有在市场上销售，因此涉及到单体化合物的纯化、波谱解析和鉴定等工作。