ADAIS 5p-

La Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5p- (ADAIS5p-) se constituye con la idea de dar soporte y apoyo a todas las familias con un miembro con Síndrome 5p-, dentro del territorio nacional. No queremos que ninguna familia este sola, en esta dura lucha. Tiene sus sede en Madrid, y delegaciones legalmente constituidas en Andalucia, Castilla y León, Cataluña, La Rioja, Navarra y Murcia. También buscamos actualizar estudios y resultados de investigaciones que datan de más de hace 20 años. Para buscar respuestas y resolver incertidumbres sobre el síndrome Está registrada en el Registro Nacional de Asociaciones con nº 618323, 1ª Sección. En el año 1963, el Doctor Lejeune y colaboradores, describieron un síndrome cromosómico consistente en la deleción de gran parte del brazo corto del cromosoma 5 (5p-), siendo el tipo de llanto de los recién nacidos una de las características más llamativas para su diagnóstico precoz. El llanto se describe como similar al maullido de un gato, razón por la que se le denominó “síndrome de Cri du chat”, aunque según la comunidad médica, se considera más adecuada la denominación de síndrome 5p-. Por ello, es considerado como uno de los síndromes de microdeleción más frecuentes, si no el más frecuente. Tradicionalmente, distintos estudios sugerían una triada de características fundamentales: discapacidad intelectual, habilidades verbales mínimas y retraso psicomotor severo.