Amalo Ets

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Il comitato nasce nel 2013, dopo l’esperienza di Viviana e Alessandro (Lalle). Il figlio Lorenzo viene al mondo con una cardiopatia congenita grave. In cura all’ospedale PAPA GIOVANNI XXIII di Bergamo, trascorrono otto mesi tra visite, interventi, pappe, sorrisi e 'qualche' medicina. Ma Lorenzo non supera l'intervento più delicato e vola via con un sorriso… Viviana e Lalle creano un comitato con l’intento di aiutare i bambini con cardiopatie congenite e le loro famiglie. Promuovendo ogni tipo d’iniziativa atta a migliorare l’assistenza e la cura di bambini e adolescenti con cardiopatie congenite e/o acquisite, nonché dell’adulto congenito. Quali incontri, convegni, conferenze, dibattiti, iniziative culturali e scientifiche o di educazione sanitaria - in forma diretta o indiretta - tramite la collaborazione con altre organizzazioni e con il patrocinio d’istituzioni pubbliche o private al fine di favorire l’interscambio culturale fra professionisti, consulenti e personale operante o coinvolto nella cura delle cardiopatie. E acquisendo, attraverso l’organizzazione di eventi culturali, i proventi necessari a sostenere i progetti delle associazioni e/o fondazioni che sostengono gli ospedali della Lombardia. Non da ultimo, sensibilizzando l’opinione pubblica, le istituzioni e gli enti locali sul tema delle cardiopatie congenite e/o acquisite e la loro incidenza sulla vita sociale.
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