APELA | Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Criada em 1997, a APELA é uma organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS. A APELA dedica-se a responder às necessidades sentidas pelos doentes com ELA e seus familiares, através da criação de respostas a diferentes níveis: preventivo, psicológico, social, jurídico e de saúde. A nossa Missão • Apoiar os doentes com ELA e as suas estruturas de apoio, com um leque alargado de serviços que contribuam para melhorar a sua qualidade de vida e o seu bem estar. • Promover a divulgação de ELA, de forma a aumentar a notoriedade e conhecimento da doença e conseguir assim mobilizar a sociedade para a luta contra ELA. • Colaborar, através de apoios específicos, com projetos de investigação científica que venham trazer um maior conhecimento sobre possíveis tratamentos e, em última análise, alcançar a cura. A nossa Visão Tornarmo-nos a entidade de referência em Portugal promotora da divulgação e conhecimento de ELA e sermos reconhecidos como a instituição cujo compromisso é a melhoria da qualidade de vida dos doentes com ELA.