DM-Scope

French Registry of Myotonic Dystrophies In 2008, the DM-Scope Registry was created to collect clinical, genetic and epidemiological data of two rare neuromuscular diseases : Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) and Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2). Due to the high variability of clinical features in myotonic dystrophies, a standardized collection of this data allows for a greater knowledge of the disease and consequently better patient care. DM-Scope has been developed in order to provide a powerful, secure online tool to respond to the needs of physicians in routine medical care as well as for the management of clinical trials. To this day, the french DM-Scope Registry is a unique tool and database in rare diseases with already more than 3000 registered patients... --------------------------- Observatoire Français des Dystrophies Myotoniques En 2008, la base de données DM-Scope a été créées dans le but de recueillir les données cliniques, génétiques et épidémiologiques de 2 maladies rares neuromusculaires : la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et la dystrophie myotonique de type 2 (DM2). Etant donné la grande variabilité clinique des dystrophies myotoniques, la collecte standardisée de ces données permet une plus grande connaissance de la maladie et par conséquent une meilleure prise en charge des patients. DM-Scope a été développé dans le but de fournir un outil en ligne sécurisé, puissant et complet pour répondre à la fois aux besoins des médecins durant les consultations, ainsi qu’à la gestion d’études cliniques. A ce jour, DM-Scope est un outil unique dans le domaine des maladies rares avec déjà plus de 3000 patients enregistrés…