Osteoporoseforeningen

Osteoporoseforeningen er en landsdækkende patientforening for mennesker med knogleskørhed (osteoporose). Vi arbejder for, at alle med knogleskørhed får den rette viden, behandling og støtte i hverdagen. Vi har 20.000 medlemmer og er til stede lokalt i hele landet. Vores landssekretariat ligger i Aarhus. Vi arbejder for: 🦴 Øget opmærksomhed på knogleskørhed – en folkesygdom, der ofte opdages alt for sent 📚 Formidling af evidensbaseret viden til både patienter og sundhedsprofessionelle 💬 Rådgivning og støtte til mennesker med knogleskørhed og deres pårørende 🤝 Et stærkt fællesskab med lokalforeninger, netværk og arrangementer over hele landet 📣 Politisk interessevaretagelse og fokus på tidligere udredning og forebyggelse Vi tror på, at ingen skal stå alene med knogleskørhed. 👉Mere en 700.000 danskere har sygdommen 👉Men kun 200.000 har fået diagnosen. Det efterlader et stort mørketal 👉Sygdommen koster sundhedsvæsenet 15 mia. kroner årligt 👉Mere end 42.000 brud årligt pga. knogleskørhed