Riksförbundet för ME-patienter

Välkommen till RME - Riksförbundet för ME-patienter och deras anhöriga. RME bildades år 1993 med en tydlig vision: att varje människa som lider av ME (myalgisk encefalomyelit) ska kunna leva ett liv med fullgod livskvalitet. ME är en kronisk sjukdom som inverkar på kroppens energiproduktion, immunförsvar och nervsystem. Sjukdomen, som idag drabbar minst 40 000 svenskar, är en av de mest funktionsnedsättande sjukdomarna som finns. De allra flesta insjuknar i samband med en infektion. RME består av regionföreningar utspridda över hela landet. Vi arbetar bl.a med: * Att skapa en stark social gemenskap för våra medlemmar samt att erbjuda stöd och kunskap till de drabbade. * Att säkerställa ME-patienters rätt till korrekt diagnos, adekvat vård och full delaktighet i det allmänna socialförsäkringssystemet. * Att följa och främja forskningen kring ME samt sprida forskningsresultat och korrekt information om sjukdomen. RME arrangerar årligen en internationell konferens riktad till vård och myndigheter. * Samverkan med nationella och internationella organisationer med liknande syfte. Vi har ett viktigt mål: att ME-sjuka ska ha tillgång till välfungerande specialistvård i varje sjukvårdsregion senast 2028. Vi arbetar också för etablerandet av ett nationellt kompetenscentrum för ME, samt svensk klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandling. Sociala medier: * Facebook: RMESverige * Instagram: RME_Sverige * Youtube: RMESverige